środa, 30 stycznia 2013

Pomóż Maćkowi zawitać do świata dźwięków


Maciek Oświeciński urodził się w 29 tygodniu ciąży powikłanej EPH-gestozą, w zamartwicy wewnątrzmacicznej RDS IIIst. ZZO IIIst. niedokrwistością wcześniaczą, przepuchlinami pachwinkowymi..
Dostał 2 punkty według skali Apgar w 1 min życia, ważył 940g. Przez dłuższy czas leżał na OION-ie zaintubowany i podłączony do respiratora gdzie stosowano leczenie resuscytacyjne.Od 10 doby życia oddech wspomagany n- CPAP. W 18 dobie życia stan pogorszył się, wystąpiły zaburzenia oddychania ( wymagał tlenoterapii biernej przez 6 dni) oraz zaleganie treści pokarmowej.. Jednym słowem stan Maćka był krytyczny, w tym czasie odbył się chrzest dziecka... wszystkie moje emocje które przeżyłam w tym czasie są nadal we mnie a opisane zostały w Pamiętniku 2002- 2010 na naszej stronie...
W 26 dobie życia w stanie średnim w inkubatorze bez tlenu na własnym oddechu został przekazany do oddziału OIOM SPDSK celem założenia wejścia centralnego...podczas którego wpadł w śpiączkę spowodowaną dużą dawką narkozy- tam też usłyszałam że moje dziecko do końca życia będzie żyło jak roślinka...
I chociaż takich kryzysów było kilka UDAŁO się dzięki ogromnej woli życia przez Maćka, dzielnie walczył o swoje życie a lekarze z oddziału neanatologii PSKa robili co mogli by żył...
Mimo że podczas walki o jego życie leki uszkodziły jego nerwy słuchowe i trafiliśmy pod opiekę kilku poradni specjalistycznych jestem najszczęśliwszą mamą na świecie... jak wiecie Maciek jest z czwartej ciąży, jedynej która zakończyła się sukcesem..
Słuch udało się zdiagnozować dopiero w wieku 8 miesięcy ponieważ miał bardzo wąskie przewody słuchowe i od tego czasu zaczeła się nasza przygoda...
Ostatnio zdiagnozowano u niego małogłowie, zaburzenia SI, lekki autyzm, cechy dysformiczne twarzoczaszki i cierpi na mieszane bóle głowy ze współistnieniem komponentów naczynioruchowych i napięciowych. W dalszym ciągu jest diagnozowany w różnych kierunkach...

JAK POMÓC:
Można dokonywać wpłat na subkonto w fundacji:

Fundacja Dzieciom “Zdążyć z Pomocą”
ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa

Nr konta: 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615
z dopiskiem: 5069 Oświeciński Maciej - darowizna na pomoc i ochronę zdrowia

Można przekazać również 1% PODATKU:

Wystarczy w rozliczeniu podatkowym wpisać:
nazwa OPP: Fundacja Dzieciom”Zdążyć z Pomocą”
KRS: 0000 037 904
informacje uzupełniajace: "5069 Oświeciński Maciej" ( Koniecznie w tej kolejności )

Lub można wpłacic tu-

Fundacja „Dbam o Zdrowie”
ul. Marywilska 42, 03-042 Warszawa

ING Bank Śląski S.A. 91 1050 0086 1000 0023 2186 3413
zawsze z dopiskiem: " dla Macieja Oświecińskiego"

Można przekazać również 1% PODATKU:

Wystarczy w rozliczeniu podatkowym wpisać:
nazwa OPP: Fundacja „Dbam o Zdrowie”
KRS: 0000 286 305
informacje uzupełniajace: "Oświeciński Maciej"

Lub tu-

Fundacja Dzieciom „SAWANTI”
ul. Wyzwolenia 31
43- 365 Wilkowice

ING Bank Śląski w Bielsku-Białej nr konta:
82 1050 1070 1000 0023 6041 7782
z dopiskiem- darowizna na rzecz Oświeciński Maciej
Tu mnie znajdziesz: http://www.maciej.org.pl/
http://www.podaruj-zycie.eu.org/forum/index.php/board,115.0.html

środa, 23 stycznia 2013

To właśnie od Ciebie zależy moje życie.

Karolinka Urban urodziła się w sierpniu 2011 roku. W piątym tygodniu życia, podczas badania USG wykryto guzy na wątrobie oraz na prawym nadnerczu. Padła diagnoza nowotwór złośliwy – Neuroblastoma wysokiego ryzyka z amplifikacją N-MYC. Walka o życie Karolinki rozpoczęła się 15 września 2011 roku w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Krakowie na oddziale Onkologii i Hematologii. Leczenie rozpoczęło się od usunięcia guza pierwotnego z nadnercza. Po operacji nasza córka otrzymała 8 cykli chemioterapii schematem leczenia - COJEC oraz 2 cykle chemioterapii TVD. Następną fazą leczenia była tzw. megachemia i autologiczny przeszczep szpiku. Obecnie nasza córeczka kończy terapię z lekiem Roaccutanem, która trwała 6 miesięcy. Na tym etapie kończy się leczenie Neuroblastomy wysokiego ryzyka w naszym kraju, to 40% szans na wyleczenie. Karolinka musi być zdrowa! Dlatego potrzebujemy pomocy finansowej aby pokryć wysokie koszty leczenia za granicą Polski. Kraje UE stosują metodę leczenia, która w bardzo dużym stopniu zwiększa szanse naszej córki. Leczenie tzw. choroby resztkowej (przeciwciała anty - GD2) poprzez stosowanie przeciwciał przeciw komórkom Neuroblastomy. Polski NFZ wciąż odmawia stosowania tej metody w Polsce, a także jej finansowania.
JAK MOŻECIE POMÓC ?
1. Każda złotówka jest dla nas ważna - kwota do zebrania jest duża, ale wierzymy że się uda dzięki Wam i Waszym wielkim sercom.Kochani musi się udać, każde 2o zł zbliża nas do celu!!!
Pieniążki przelewać możecie na konto Karolinki:
Parafia Rzymskokatolicka pw. Świętej Rodziny ul. Solarza 14 35 - 125 Rzeszów
Bank PEKAO S.A. II O/Rzeszów
12 1240 2614 1111 0010 4898 6114 z dopiskiem „Karolina Urban”
PKO BP IO KRAKÓW
83 1020 2892 0000 5302 0150 8522, z dopiskiem „Karolina Urban”
Fundacja na Rzecz Dzieci z Chorobą Nowotworową „Wyspy Szczęśliwe”ul. Wielicka 265, 30-663 Kraków
Konto międzynarodowe:
PKO BP IO KRAKÓW
Swift: BPKOPLPW
Iban: PL83 1020 2892 0000 5302 0150 8522, z dopiskiem „Karolina Urban”
Fundacja na Rzecz Dzieci z Chorobą Nowotworową „Wyspy Szczęśliwe” ul. Wielicka 265, 30-663 Kraków
Wpłaty 1% PODATKU - wpisz na swoim arkuszu PIT numer KRS 0000225443, z dopiskiem „Karolina Urban
BLOG KAROLINKI: http://karolinkaurban.blogspot.com/p/blog-page.html
TU TEŻ MNIE ZNAJDZIESZ: http://www.bezjarzmowie.info.ke/test/?p=8834
http://www.twojewiadomosci.com.pl/content/pilny-apel-o-pomoc-dla-karolinki-urban
A TU MÓJ FILMIK: http://www.youtube.com/watch?v=GQCHNqtqAg8

niedziela, 6 stycznia 2013

Walka Kubusia

Kubuś Chrabański ma 4 latka i dignozę rozległego guza mózgu tzw glejak nerwu wzrokowego.Ucisk guza spowodował u Kubusia utratę wzroku na lewe oczko i niedowład. Rokowania są złe, guz jest nieoperacyjny, a postępująca choroba może spowodować całkowitą utratę wzroku. Liczy się każdy dzień, każda chwila....Wbrew tym pesymistycznym diagnozom wierzymy, że nam się uda wygrać... Rodzice chłopca piszą: Prowadzimy najtrudniejszą walkę- walkę o ŻYCIE NASZEGO DZIECKA. Pomóż nam ją wygrać, bo Kubuś musi żyć!Pomóż napisać szczęśliwe zakończenie tej bajki...
Dzięki życzliwości Fundacji „Dar serca” w Bielsku-Białej ( 43-300 Bielsko-Biała, ul. Powstańców Śląskich), która jest organizacją pożytku publicznego zarejestrowaną w KRS pod numerem 0000121785 Kuba uzyskał konto, na które można dokonywać wpłat na jego leczenie i rehabilitację:
ING Bank Śląski
Oddział regionalny w Bielsku- Białej
nr rachunku 49 1050 1070 1000 0022 6906 4552
z dopiskiem:Jakub Chrabański

Można również pomóc Kubusiowi, przekazując 1% podatku za pośrednictwem
Fundacji „Dar serca” w Bielsku-Białej
KRS nr 0000121785
tytułem: Jakub Chrabański
Informacje o Kubusiu znajdziesz tu: http://pomoz-kubusiowi.blogspot.com/
Filmiki Kubusia: http://www.youtube.com/watch?v=jVJUPkg0aVM
http://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=l0VPaeGWHBc