czwartek, 3 marca 2016

Nie każdą chorobę widać na pierwszy rzut oka

Karol urodził się 28 listopada 2007 r. z wodogłowiem wrodzonym, ma napięcie mięśniowe lewostronne, co uniemożliwia mu poprawne poruszanie się i chwytanie lewą rączką
Karolek przeszedł zabieg fibrotomii w marcu 2013 r. (zabieg ten jest nierefundowany, przez NFZ i kosztuje 10.900zł), być może będzie potrzebny kolejny taki zabieg. Karol jest leczony w Katowicach, Krakowie oraz jest pod opieką Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Mama sama wychowuje dzieci, a leczenie i rehabilitacja oraz turnusy rehabilitacyjne są bardzo kosztowne.

Przekaż 1% podatku
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%” podaj:
11009 Michalski Karol Jacek
Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki
jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp
Szanowni Darczyńcy, prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Wpłaty prosimy kierować na konto:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Bank BPH S.A.
15 1060 0076 0000 3310 0018 2615
Tytułem:
11009 Michalski Karol Jacek darowizna na pomoc i ochronę zdrowia

Informacje pochodzą ze strony Karolka w fundacji: http://dzieciom.pl/podopieczni/11009#
Kontakt z mamą chłopca: https://www.facebook.com/monika.lewicka.355?fref=ts

wtorek, 1 marca 2016

Życie z dodatkowym chromosomem

Zwracam się z uprzejmą prośbą o pomoc, wsparcie finansowe w leczeniu i rehabilitacji Michała Grala, który urodził się z Zespołem Downa. Choruje też na astmę oskrzelową, ma alergię, niedoczynność tarczycy, kamicę woreczka żółciowego oraz niezborność nadwzroczną obu oczu drugiego stopnia. Jego rekonwalescencja jest bardzo kosztowna.
Michaś pomimo choroby jest dzieckiem pogodnym, spokojnym, lubiącym towarzystwo dzieci i zabawy z nimi. Ma opóźniony rozwój mowy, jeszcze nie mówi dobrze. Chłopiec jest pod opieką endokrynologa, pulmonologa, gastrologa, neurologa i okulisty w mieście, które położone jest około 70 km od miejsca zamieszkania. Jego mama jeździ z synem na rehabilitację, podczas której chłopiec robi postępy. Ma również zajęcia z logopedą i psychologiem.

Mama chłopca pisze ,,Aby pozyskać środki na rehabilitacje i leczenie Michałka, wysyłam apele o pomoc wsparcie finansowe do wielu firm urzędów. To nie jeden, dwa apele, ale często setki apeli miesięcznie ! Na każdą kopertę trzeba nakleić znaczek za 2 zł. Aby wysłać 300 listów potrzeba około 600 zł. miesięcznie... Koszty znaczków i kopert przekraczają możliwości finansowe , dlatego zwracam się do Was z prośba o pomoc. Dla Ciebie to tylko 2 zł... Dla Michałka to jeden wysłany apel więcej szans na dodatkową rehabilitację.
Tak nie wiele potrzeba by wywołać uśmiech na twarzy Michałka.
Jeżeli ktoś może,chce i ma możliwość przeprowadzenia akcji koperta i znaczek dla Michałka, wśród swoich znajomych,w pracy, szkole to proszę pomóżcie nam. Możecie też zrobić to indywidualnie,każdy od siebie po prostu kupując kopertę i znaczek i wysyłając w kopercie do Michałka na adres podany na plakacie.Dla Was to nie wiele , a dla Michałka to dużo.
BARDZO DZIĘKUJĘ W IMIENIU MICHAŁKA I SWOIM"


Przekaż 1% podatku
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%” podaj:
8099 Gral Michał
Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki
jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp
Szanowni Darczyńcy, prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.

Wpłaty prosimy kierować na konto:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Bank BPH S.A.
15 1060 0076 0000 3310 0018 2615
Tytułem:
8099 Gral Michał darowizna na pomoc i ochronę zdrowia

Informację pochodzą ze strony Michałka w fundacji: http://dzieciom.pl/podopieczni/8099



Zostań gościem w świecie Justynki

Mam na imię Justyna. Urodziłam się 23 listopada 2006 roku. Zdiagnozowano u mnie autyzm, epilepsję i znaleziono w moim mózgu zmiany torbielowate.
Niepełnosprawność Justynki jest trudna do pojęcia, zaburzeń ze spektrum autyzmu nie da się łatwo wytłumaczyć. Justyna, aby mogła uzyskać samodzielność – w każdym tego słowa znaczeniu – musi być wspomagana działaniami rehabilitacyjnymi, pedagogicznymi, logopedycznymi.
Bardzo ważne również są systematyczne pobyty na turnusach rehabilitacyjnych. Celem turnusów jest wspieranie rozwoju dziecka w sferze poznawczej, emocjonalnej, a także ruchowej. W przypadku Justyny najważniejsza jest regularna i systematyczna rehabilitacja w ośrodkach, w miejscu zamieszkania, zajęcia w domu. Niestety, na rehabilitację refundowaną przez NFZ trzeba czekać wiele miesięcy, więc ćwiczy przede wszystkim w ośrodkach prywatnych, a dobry, „wieloprofilowy” turnus to koszt rzędu 6.000 zł. Roczny koszt rehabilitacji Justyny to kwota od 25.000 do 30.000 zł/zajęcia z psychologiem, pedagogiem, logopedą, zajęcia Integracji Sensorycznej, ozonoterapia ząbków, dieta i suplementy, turnus rehabilitacyjny. Rehabilitacja to długoterminowy i bardzo kosztowny proces, mama dziewczynki sama nie jest w stanie sprostać kosztom, dlatego zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc.

Przekaż 1% podatku
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904

W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%” podaj:
12197 Wiącek Justyna

Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki
jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp

Szanowni Darczyńcy, prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Wpłaty prosimy kierować na konto:

Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"

Bank BPH S.A.
15 1060 0076 0000 3310 0018 2615

Tytułem:
12197 Wiącek Justyna darowizna na pomoc i ochronę zdrowia


Informacje pochodzą z bloga Justynki, do którego czytania zachęcam: http://www.pomocdlajustynki.pl/
oraz ze strony Justynki fundacji: http://dzieciom.pl/podopieczni/12197

środa, 27 listopada 2013

Kolejny Anioł :(

Iza Jasińska 26.11.2013 po długiej walce z chorobą odeszła. Miała tylko 27 lat, była po przeszczepie płuc. Wszyscy myśleli, że będzie już tylko lepiej, a tu Jej serce nagle przestało bić:(

http://www.izabelajasinska.com/news.php?readmore=111#comments

piątek, 15 listopada 2013

Pomóż Pawełkowi wrócić do naszego świata

Pawełek Drewing ur. 7.11. 2004 r. Chłopiec cierpi na autyzm.Choroba ta jest rozległym zaburzeniem rozwoju. Autyzm u Niego objawia się zaburzeniami mowy, rozumieniem mowy, zaburzeniami sensorycznymi, nadwrażliwością na dźwięk, niepokojem i agresją. Leczenie autyzmu jest bardzo długie i drogie.
Jeżeli ktoś z Państwa może pomóc Pawełkowi, to wpłaty prosimy kierować na konto Fundacji Dzieciom ,,Zdążyć z Pomocą":
Bank BPH S.A.
15 1060 0076 0000 3310 0018 2615
Bank BPH S.A. (darowizny w ramach zbiórki publicznej)
61 1060 0076 0000 3310 0018 2660
Tytułem:
15532 - Drewing Paweł Kazimierz - darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Można również przekazać 1% podatku:
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%” podaj:
15532 Drewing Paweł Kazimierz
Szanowni Darczyńcy, prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Blog Pawełka: http://paweldrewing.blog.onet.pl/
Pawełek w fundacji: http://dzieciom.pl/podopieczni/15532

poniedziałek, 11 listopada 2013

Nasza Wojowniczka Martynka dołączyła do grona aniołków

Dnia 07.11. 2013 o godzinie 10.10 do grona aniołków dołączyła nasza kochana Martynka Hochenzy:(
Pożegnanie księżniczki odbędzie się 12.11.2013 o godzinie 12.30 w Kościele pw. Chrystusa Króla w Łochowicach. Po mszy Martynka zostanie odprowadzona na cmentarz w Krośnie Odrzańskim do miejsca wiecznego spoczynku.
Spoczywaj w Spokoju Martynko (*)

czwartek, 25 kwietnia 2013

120 tys euro ceną nadziei dla Alusi

Alicja urodziła się 4 czerwca 2008 roku. Tylko 4,5 roku trwało Jej beztroskie dzieciństwo. W styczniu 2012 roku usłyszeliśmy najgorszą rzecz jaką mogą usłyszeć rodzice. U naszej córeczki wykryto neuroblastomę IV stopnia- guz śródpiersia tylnego, penetrujący do kanału kręgowego i tworzący przerzuty do szpiku, płuc, opłucnej, kości i OUN. Cały świat runął niczym domek z kart, zaburzając nasze dotychczasowe życie. Rozpoczęliśmy dramatyczną walkę o życie Alusi.Córka choć tak mała, przeszła już 12 cykli chemioterapii, operacyjne wycięcie guza, a także autologiczny przeszczep szpiku kostnego. Alicja jest już także po naświetlaniach. Po badaniach kontrolnych dowiedzieliśmy się, że pomimo tak agresywnego leczenia nie udało się osiągnąć całkowitej remisji- nadal mamy wychwyt komórek nowotworowych w kościach. W chwili obecnej Alicja zażywa Roaccutane (tabletki), który ma za zadanie utrzymać osiągniętą (w naszym przypadku niestety niepełną) remisję choroby. Ma również powstrzymywać tworzenie się nowych komórek nowotworowych i ich rozsiew w organizmie.
Naszą ostatnią nadzieją jest leczenie w niemieckiej klinice w Greifswald przeciwciałami antyGD2. Jest to tzw. leczenie choroby resztkowej, które ma na celu zapobiegnięcie nawrotowi choroby. Terapia jest bardzo kosztowna i nie jest refundowana przez NFZ. Jej koszt to ponad 120 tysięcy euro. Kwota ta jest dla nas nieosiągalna, dlatego prosimy ludzi dobrej woli o wsparcie finansowe. Dla naszej Alusi każda złotówka jest na wagę złota.
Darowizny na leczenie Alicji prosimy przekazywać na konto:
Fundacja Iskierka na rzecz dzieci z chorobą nowotworową
00-838 Warszawa, ul. Prosta 51
ING Bank Śląski
nr konta : 30 1050 1588 1000 0023 0342 1412
Koniecznie z dopiskiem (tytuł przelewu): Alicja Kosmala
Dane do wpłat zagranicznych:
ING Bank Śląski Oddział w Zabrzu,
ul. Wolności 305, 41-800 Zabrze, Polska
•wpłaty w PLN:
IBAN: PL16 1050 1588 1000 0023 0023 0170
BIC (SWIFT): INGBPLPW
Koniecznie z dopiskiem (tytuł przelewu): Alicja Kosmala
•wpłaty w EURO:
IBAN: PL38 1050 1588 1000 0023 1106 1085
BIC (SWIFT): INGBPLPW
Koniecznie z dopiskiem (tytuł przelewu): Alicja Kosmala
Blog Alusi: http://alicjakosmala.blogspot.com/