Może Ty pomożesz?

Piotr – syn 23 lata, Wiesław – ojciec 48 lat, Marlena – córka 21 lat
Wszyscy troje cierpimy na ataksję móżdżkowo-rdzeniową (SCA). Jest to nieuleczalna i postępująca choroba genetyczna. Objawia się ona przede wszystkim zaburzeniami równowagi i dysartrią (niewyraźną mową), dlatego chorzy na ataksję są często odbierani jako osoba nietrzeźwa. Inne objawy to drżenie kończyn, zwiększona męczliwość, powolny zanik mięśni, trudności w połykaniu i krztuszenie się. Choroba bardzo wyniszcza organizm i prowadzi do śmierci.
Naszą nadzieją na normalne życie jest rehabilitacja metodą PNF, która niestety nie jest refundowana przez NFZ. Jest to praktycznie jedyna metoda poprawiająca stan naszego zdrowia . Aby uzyskać efekty musimy ćwiczyć 2-3 razy w tygodniu przez całe życie. Ponadto przyjmujemy Koenzym Q10, który trzeba sprowadzać z USA. Wielkim marzeniem naszej rodziny jest wyjazd do Chin, gdzie chorym na ataksję wszczepia się komórki macierzyste. Terapia ta daje zaskakujące efekty. Koszt takiego wyjazdu to około 100 tysięcy złotych.
Źródłem utrzymania naszej rodziny jest niewysoka renta ojca i pensja syna, które nie zaspokajają podstawowych potrzeb. Co za tym idzie nie jest nas stać na rehabilitację i leczenie, których wymagamy wszyscy troje. Sytuacja naszej rodziny jest bardzo zła. Dlatego bardzo prosimy o wsparcie i z góry dziękujemy za okazane nam serce.
Naszą rodzinę można wesprzeć wpłacając pieniądze na nasze subkonto rodzinne w Fundacji „Słoneczko”
Spółdzielczy Bank Ludowy w Zakrzewie oddział Złotów
89 8944 0003 0000 2088 2000 0010
w tytule przelewu wpisać
na rehabilitację dla rodziny Witkowskich 207/W
lub przekazując nam 1% podatku w zeznaniu rocznym PIT
KRS 0000186434
wpisując jako cel szczegółowy
na rehabilitację dla rodziny Witkowskich 207/W
Blog: http://pomocwitkowski.blog.pl/

1 % dla Staszka - Fistaszka

Staszek lubi zaskakiwać. Choć urodził się w terminie – w 38. tygodniu ciąży, to dla nas pojawił się zdecydowanie za

wcześnie. Spodziewaliśmy się go 4 tygodnie później. Ale to nie koniec niespodzianek. Staszek przyszedł na świat z dodatkowym chromosomem. Zaraz po porodzie stwierdzono u niego zespół Downa.
Jeśli się jeszcze nie zdecydowaliście na to, kogo chcecie wesprzeć swoim 1% zachęcamy Was do wspierania, Staszka-Fistaszka.
Staszek jest pod opieką Fundacji Dzieciom ,,Zdążyć z Pomocą”, która prowadzi konto, na które przyjmowane są wpływy z 1%. Fundacja zwraca tylko te koszty, które poniesiemy na leczenie i rehabilitację. Zanim dostaniemy zwrot, Fundacja sprawdzi zasadność wystawionych na nią faktur tak, aby Wasze pieniądze nie zostały zmarnowane.
Aby przekazać 1% wystarczy wypełnić odpowiednie pola w formularzu PIT:
Numer KRS: 0000037904
Wnioskowana kwota: Kwota 1% obliczonego podatku (zaokrąglona)
Cel szczegółowy 1%: 19237 Stanisław Bachnik
Aby darowizna została przekazana, wszystkie te pola muszą zostać wypełnione. Oto przykład wypełnionego fragmentu formularza PIT-37:

Blog Fistaszka: http://staszek-fistaszek.pl/
Staszek na facebooku: https://www.facebook.com/home.php#!/stronastaszkafistaszka