Magda cudem przeżyła.Teraz potrzebna Jej pomoc

Magdalena Sipowicz ma 29 lat. Urodziła się i wychowała w Połańcu. Od kilku lat mieszka w Skawinie, w Małopolsce. Jest dyplomowaną tłumaczką polskiego języka migowego.
Przeżyła katastrofę kolejową pod Szczekocinami.Dziś przebywa w szpitalu w Siemianowicach Śląskich. W katastrofie kolejowej pod Szczekocinami straciła nogę, doznała też skomplikowanych złamań miednicy i żeber. Ma bardzo poważne obrażenia. Jest w śpiączce farmakologicznej. Lekarze czynią cuda, ale nikt nie chce dawać wielkich nadziei – trzeba czekać.
Rodzina i przyjaciele walczą razem z nią i zbierają pieniądze, które będą potrzebne na protezę dla młodej kobiety i jej długotrwałą rehabilitację.
Magdzie może pomóc każdy, wpłacając pieniądze na specjalne subkonto Fundacji na rzecz Ofiar Wypadków Komunikacyjnych "Zielony liść” 21 1600 1068 0003 0101 1776 9158 (koniecznie z dopiskiem: "Darowizna na leczenie i rehabilitację Magdaleny Sipowicz”). Można też przekazać 1 procent ze swojego podatku, wpisując w odpowiednie pole numer KRS fundacji - 0000052038.

źródło: http://www.echodnia.eu/apps/pbcs.dll/article?AID=/20120316/POWIAT0112/120319108

Czy istnieje zrozumienie w internecie?Okrutny przypadek rodziny Kubusia

Internet coraz częściej jest źródłem niedomówień, oszczerstw, nękania, poniżania. Kto na tym cierpi? Oczywiście jak zwykle, najbiedniejsi i bezbronni. Gdzie tu jest pomoc? czy jest w ogóle? Te pytania pozostawię bez odpowiedzi. Niestety istnieją ludzie zawistni, niezrównoważeni którzy potrafią tylko niszczyć aby dowartościować siebie samego. Niszczenie rodzin chorych dzieci, jest poniżej ludzkiej godności. W sumie o czym ja piszę, najpierw trzeba mieć godność i być człowiekiem!!!!Los jest czasami przewrotny. A teraz przeczytajcie sami jak została potraktowana rodzina chorego na autyzm Kubusia Olszowego: http://pokochajciekubusia.pl/?m=201203

Ps.Ciekawe co ten ,,życzliwy człowiek" zrobiłby będąc w identycznej sytuacji jak rodzina Kubusia? Pewnie oddał by dziecko do Ośrodka, bo przecież nie można prosić o pomoc.

Poznaj świat autystycznego Kubusia Olszowego

Kubuś urodził się 27 września 2006 r…zdrowy, piękny maluszek…to był WYJĄTKOWY dzień w życiu całej RODZINY.
Kubuś rozwijał się fizycznie, a kiedy na jego słodkiej twarzyczce pojawiał się grymas uśmiechu, jakby świat otwierał się na kolejne dni … Godzinami wpatrywałam się w to moje „szczęście” …dziękowałam Bogu, że dzięki temu człowieczkowi następuje taka linia trwania pokolenia..cudne, trudne do opisania uczucie .
W pierwszych miesiącach życia maluszek miał liczne infekcje- katarek, temperatura. Powtarzający się cykl tych nagłych rzutów kierował do zasięgnięcia opinii specjalistów , jego choroba była i dla Nas dotkliwa…Słonko cierpiało wprost, my z bezradności. Diagnoza była zaskakująca – Kuba ma gronkowca, żaden zwykły antybiotyk nie pozwoli na wyzbycie się przeziębienia, które zazwyczaj powinno ustąpić samoistnie..dziesiątki nieprzespanych nocy przez dzieci czuwających przy Kubusiu..nic to..miłość łagodzi zmęczenie….wnusio „dzielnie” walczył….
Opiszę prostymi słowami swoje odczucia – odczucia babci wnuczka, która po dwóch szczęśliwych latach wpatrywania się w najdroższą istotkę usłyszała słowa jakże bolesne i trudne do akceptacji……
MAMO – KUBA MA AUTYZM

Chcesz wiedzieć więcej o Kubusiu wejdź i poczytaj blog Jego Babci: http://pokochajciekubusia.pl/

Fundacja Krystyny Ciołkosz ” Za Szybą”
Al. Armii Krajowej 4A/4
50-541 Wrocław
REGON 020250566
KRS 0000252666
NIP 8992562767
tel. 516 059 860 (wtorek, godz. 13-16)
adres strony http://fundacjazaszyba.org.pl/
e-mail info@fundacjazaszyba.org.pl

Dla przelewów z zagranicy:

Kod SWIFT (BIC): WBKPPLPP

KRS 0000252666

Jakub Olszowy

GOŚCIU- ŻYJĘ NAD PRZEPAŚCIĄ….

MÓJ MÓZG OTACZA TAJEMNICZY KOKON –

TO AUTYZM…

PODAJ MI RĘKĘ …

PRZEPROWADŹ PRZEZ KŁADKĘ

NA TWÓJ BRZEG……

WYRWIJ MNIE PROSZĘ Z CHAOSU

ŻYCIA NA POGRANICZU DWÓCH ŚWIATÓW.

TO BARDZO BOLESNY STAN…BOLESNY DLA MNIE,

DLA MOICH RODZICÓW.

WIESZ, NIE PROSIŁBYM PEWNIE O POMOC..

BLISCY MÓWIĄ, ŻE DZIĘKI CIĘŻKIEJ PRACY

BĘDĘ ZA JAKIŚ CZAS MÓGŁ FUNKCJONOWAĆ..

PRACUJĘ SAM, TA PRACA MUSI JEDNAK

BYĆ KOORDYNOWANA Z UDZIAŁEM SPECJALISTÓW.

BRAKUJE PIENIĄŻKÓW NA MOJE TERAPIE, LECZENIE,

NA MOJĄ DIETĘ, POMOCE DYDAKTYCZNE.

TAK MI WSTYD, TAK BARDZO WSTYD PROSIĆ…

WIEM, ILE DZIECI POTRZEBUJE POMOCY…

NIE CHCIAŁEM BYĆ JEDNYM Z NICH…

TO NAPRAWDĘ NICZYJA WINA, ŻE JESTEM

INNY…

GOŚCIU-

BUDUJESZ MÓJ MOST…

KAŻDA ZŁOTÓWKA JEST SZCZEBELKIEM

TEJ KONSTRUKCJI ZWANEJ MOSTEM….STABILNYM MOSTEM.

JA TYLKO GRZECZNIE PROSZĘ…NIC WIĘCEJ.

MOŻE ZA KILKANAŚCIE LAT

OPOWIEM O SWOICH ANIOŁACH…..

TO BĘDZIE MÓJ SUKCES DZIĘKI TOBIE…I TOBIE…

BEZ WASZEGO WSPARCIA NIE DAM RADY…

DZIĘKUJĘ…..KUBUŚ

Obejrzyjcie koniecznie:
http://www.youtube.com/watch?v=7RvgdXlwoag&feature=player_embedded
http://www.youtube.com/watch?v=y10YacTVy-E&feature=player_embedded

Malutki Wojtuś potrzebuje Twojej krwi

4 m-czny Wojtuś przeszedł właśnie zabieg usuwania krwiaka na mózgu, jest podejrzenie o hemofilię.
Pilnie potrzebna krew B Rh +
Kto jest z WROCŁAWIA, może oddać krew na ulicy Czerwonego Krzyża, w Centrum Krwiodawstwa.
Z dopiskiem dla Wojtusia Bartnika, leżącego w szpitalu im. Korczaka we Wrocławiu!
Kochani,
sprawa jest pilna i wbrew pozorom każdy z Was może pomóc!
Wystarczy, że zamieścicie powyższą wiadomość na swoim blogu, portalu społecznościowym itp.

Nasz mały ŻOŁNIERZYK odszedł do lepszego świata:(

Michałek Romaniuk zmarł 28.01.2012 roku ok godziny 16. Misiu zawsze będziemy o Tobie pamiętać (*)
Michałka pożegnamy we wtorek o godzinie 12 w kościele parafialnym w Żukowie

Ten piękny film zrobił P.Przemek :http://www.youtube.com/watch?v=LKBN0EvJ1yg&feature=player_embedded

Mały Szymonek Kalinowski.Czy pomożesz uratować Jego serduszko?

4.11.2010 r. w klinice w Monachium  siłami natury przyszedł na świat Szymonek Kalinowski
Szymonek ma złożoną wadę serca (podwójny napływ do pojedynczej komory lewej z zarośniętą prawa zastawką przedsionkowo - komorową). Badania wykazały, że najprawdopodobniej Szymon będzie musiał przejść trzy operacje, z których pierwsza jest tą najważniejszą.

4 czerwca wyruszyliśmy do Monachium. Podróż minęła nam bardzo

szybko tak jak i dni oczekiwania na przyjęcie do szpitala

8 czerwca przeprowadzono cewnikowanie serca.

9 czerwca przeprowadzono operację Glenna oraz banding tętnicy płucnej

i rozszerzenia ASD.

Wszystko poszło dobrze. W kilka godzin po operacji mogliśmy już czuwać przy Szymku. Przez połowę czerwca nasz synek wracał do zdrowia. Niespodziewanie jednak coś zaczęło się zmieniać. Serce Szymka narobiło sporo zamieszania. 30 czerwca musiał wrócić na oddział intensywnej terapii.

7 lipca przeprowadzono drugą operację.

12 lipca przeprowadzono trzecią operację.

Od 7 lipca Szymek był wspomagany przez system krążenia ECMO i respirator. To były dla nas naprawdę ciężkie chwile. Wszystkie dramatyczne szczegóły tych zdarzeń pozostaną ukryte na dnie naszych serc. Zawsze dostępne będą jednak w dokumentach wypisowych.

Czas płynie nieubłaganie, zbliżają się również terminy kolejnego wyjazdu do Monachium. Przed planowanym ostatnim etapem operacyjnym Szymek musi przejść cewnikowanie serca, które zostało zaplanowane na pierwszą połowę 2012 roku. Dokładnej daty jeszcze nie znamy, będzie zapewne zależna od wyników badań i stanu zdrowia. Koszt cewnikowania wynosi 10 000 euro. Kolejny raz zwracamy się do wszystkich ludzi o dobrych sercach z prośbą o pomoc w zebraniu tej sumy. Mamy nadzieję, że los każdego dziecka, którego uśmiech pomaga rozjaśniać świat nie jest nikomu obojętny.

Wszystkie osoby, które zechcą pomóc Szymkowi mogą to uczynić dokonując wpłaty na rachunek:

Fundacja na rzecz dzieci z wadami serca Cor Infantis

86 1600 1101 0003 0502 1175 2150 z dopiskiem „Szymon Kalinowski”

Dla wpłat zagranicznych:
USD PL93 1600 1101 0003 0502 1175 2024
EUR PL50 1600 1101 0003 0502 1175 2022
Kod SWIFT dla przelewów z zagranicy: ppabplpk

Informujemy również, że wszelkie darowizny podlegają odpisom podatkowym:

- dla osób fizycznych limit do 6% od dochodu
- dla osób prawnych limit do 10% od dochodu

Pomóc Szymkowi można również przekazując 1% podatku:
Aby przeznaczyć 1% płaconego podatku dochodowego na operację Szymona prosimy w zeznaniu podatkowym PIT wpisać w odpowiednie rubryki 1% OPP: SZYMON KALINOWSKI
Nazwa OPP: Fundacja na rzecz dzieci z wadami serca Cor Infantis Numer KRS: 0000290273

http://www.siepomaga.pl/f/corinfantis/c/414
Fundacja: http://www.corinfantis.pl/index.php?text=414
Blog Szymka: http://serceszymka.pl/

Ewelina Skarżyńska i Jej walka z zanikiem mięśni

Mam na imię Ewelina. Od urodzenia choruję na rdzeniowy zanik mięśni (SMA), który z roku na rok postępuje. Niestety choroba uniemożliwia mi samodzielne funkcjonowanie. Dodatkowym utrudnieniem w codziennym życiu są postępujące skolioza i osteoporoza.  Większą część czasu spędzam na wózku.

Do tej pory jedyną szansą na zahamowanie choroby była intensywna rehabilitacja, w tej chwili możliwy jest do wykonania zabieg przeszczepu komórek macierzystych, który wykonywany jest w Chinach. Zabieg taki to koszt ok. 30 000$. Leczenie trwa 30 dni (Średnio 5-8 iniekcji komórek).

Wiem, że zabieg ten nie uzdrowi mnie, jednak może on zahamować rozwój choroby. Jest to dla mnie bardzo ważne, ponieważ z każdym dniem czuję się słabsza i trudniej mi funkcjonować. Czuję, że przegrywam walkę  z ‘’Potworem’’. Jednak dzięki Waszej pomocy mogłabym wygrać albo przynajmniej unieszkodliwić ‘’wroga’’, który niszczy moje mięśnie.

Dlatego też, razem z rodzicami, zwracam się do Państwa o pomoc. Proszę również o przekazanie 1% z podatku dochodowego.[1]

Z góry dziękuję za każdą, nawet najdrobniejszą wpłatę. Zostanie ona przyjęta z ogromną wdzięcznością!

Wpłaty prosimy kierować na konto:

Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"

Ul. Łomiańska 5
01-685 Warszawa

Bank BPH S.A.

15 1060 0076 0000 3310 0018 2615

Lub

Bank Pekao S.A. I O/Warszawa

41 1240 1037 1111 0010 1321 9362

Bank BPH S.A.

61 1060 0076 0000 3310 0018 2660

tytułem: 2142 Skarżyńska Ewelina darowizna na pomoc i ochronę zdrowia

(darowizny w ramach zbiórki publicznej)

Dla przelewów z zagranicy:
Kod SWIFT (BIC): BPKOPLPW
PL41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
tytułem: "darowizna na pomoc i ochronę zdrowia Skarżyńska Ewelina 2142"
Darowizny w euro:
31 1240 1037 1978 0010 1651 3186
tytułem: "darowizna na pomoc i ochronę zdrowia Skarżyńska Ewelina 2142"

---

[1] Aby przekazać 1% podatku, wystarczy w rozliczeniu rocznym, w rubryce "WNIOSEK O PRZEKAZANIE 1% PODATKU NALEŻNEGO NA RZECZ ORGANIZACJI POŻYTKU PUBLICZNEGO (OPP)"
W polu "KRS" wpisać: 0000037904,
W polu "Wnioskowana kwota" - kwotę, którą chcemy przekazać, czyli nie więcej niż 1% podatku należnego.
W polu "Cel szczegółowy 1%" wpisujemy: Skarżyńska Ewelina 2142