Kolejny Anioł :(

Iza Jasińska 26.11.2013 po długiej walce z chorobą odeszła. Miała tylko 27 lat, była po przeszczepie płuc. Wszyscy myśleli, że będzie już tylko lepiej, a tu Jej serce nagle przestało bić:(

http://www.izabelajasinska.com/news.php?readmore=111#comments

Pomóż Pawełkowi wrócić do naszego świata

Pawełek Drewing ur. 7.11. 2004 r. Chłopiec cierpi na autyzm.Choroba ta jest rozległym zaburzeniem rozwoju. Autyzm u Niego objawia się zaburzeniami mowy, rozumieniem mowy, zaburzeniami sensorycznymi, nadwrażliwością na dźwięk, niepokojem i agresją. Leczenie autyzmu jest bardzo długie i drogie.

Jeżeli ktoś z Państwa może pomóc Pawełkowi, to wpłaty prosimy kierować na konto Fundacji Dzieciom ,,Zdążyć z Pomocą":
Bank BPH S.A.
15 1060 0076 0000 3310 0018 2615
Bank BPH S.A. (darowizny w ramach zbiórki publicznej)
61 1060 0076 0000 3310 0018 2660
Tytułem:
15532 - Drewing Paweł Kazimierz - darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Można również przekazać 1% podatku:
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%” podaj:
15532 Drewing Paweł Kazimierz
Szanowni Darczyńcy, prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Blog Pawełka: http://paweldrewing.blog.onet.pl/
Pawełek w fundacji: http://dzieciom.pl/podopieczni/15532

Nasza Wojowniczka Martynka dołączyła do grona aniołków

Dnia 07.11. 2013 o godzinie 10.10 do grona aniołków dołączyła nasza kochana Martynka Hochenzy:(

Pożegnanie księżniczki odbędzie się 12.11.2013 o godzinie 12.30 w Kościele pw. Chrystusa Króla w Łochowicach. Po mszy Martynka zostanie odprowadzona na cmentarz w Krośnie Odrzańskim do miejsca wiecznego spoczynku.

Spoczywaj w Spokoju Martynko (*)

120 tys euro ceną nadziei dla Alusi

Alicja urodziła się 4 czerwca 2008 roku. Tylko 4,5 roku trwało Jej beztroskie dzieciństwo. W styczniu 2012 roku usłyszeliśmy najgorszą rzecz jaką mogą usłyszeć rodzice. U naszej córeczki wykryto neuroblastomę IV stopnia- guz śródpiersia tylnego, penetrujący do kanału kręgowego i tworzący przerzuty do szpiku, płuc, opłucnej, kości i OUN. Cały świat runął niczym domek z kart, zaburzając nasze dotychczasowe życie. Rozpoczęliśmy dramatyczną walkę o życie Alusi.Córka choć tak mała, przeszła już 12 cykli chemioterapii, operacyjne wycięcie guza, a także autologiczny przeszczep szpiku kostnego. Alicja jest już także po naświetlaniach. Po badaniach kontrolnych dowiedzieliśmy się, że pomimo tak agresywnego leczenia nie udało się osiągnąć całkowitej remisji- nadal mamy wychwyt komórek nowotworowych w kościach. W chwili obecnej Alicja zażywa Roaccutane (tabletki), który ma za zadanie utrzymać osiągniętą (w naszym przypadku niestety niepełną) remisję choroby. Ma również powstrzymywać tworzenie się nowych komórek nowotworowych i ich rozsiew w organizmie.
Naszą ostatnią nadzieją jest leczenie w niemieckiej klinice w Greifswald przeciwciałami antyGD2. Jest to tzw. leczenie choroby resztkowej, które ma na celu zapobiegnięcie nawrotowi choroby. Terapia jest bardzo kosztowna i nie jest refundowana przez NFZ. Jej koszt to ponad 120 tysięcy euro. Kwota ta jest dla nas nieosiągalna, dlatego prosimy ludzi dobrej woli o wsparcie finansowe. Dla naszej Alusi każda złotówka jest na wagę złota.
Darowizny na leczenie Alicji prosimy przekazywać na konto:
Fundacja Iskierka na rzecz dzieci z chorobą nowotworową
00-838 Warszawa, ul. Prosta 51
ING Bank Śląski
nr konta : 30 1050 1588 1000 0023 0342 1412
Koniecznie z dopiskiem (tytuł przelewu): Alicja Kosmala
Dane do wpłat zagranicznych:
ING Bank Śląski Oddział w Zabrzu,
ul. Wolności 305, 41-800 Zabrze, Polska
•wpłaty w PLN:
IBAN: PL16 1050 1588 1000 0023 0023 0170
BIC (SWIFT): INGBPLPW
Koniecznie z dopiskiem (tytuł przelewu): Alicja Kosmala
•wpłaty w EURO:
IBAN: PL38 1050 1588 1000 0023 1106 1085
BIC (SWIFT): INGBPLPW
Koniecznie z dopiskiem (tytuł przelewu): Alicja Kosmala
Blog Alusi: http://alicjakosmala.blogspot.com/

Czy podarujesz szansę Pawełkowi Skorupce?

Paweł urodził się w listopadzie 2010 roku z niepokojąco powiększoną wątrobą i śledzioną oraz z obniżonym napięciem mięśniowym. Wykonano szereg badań, które nie dawały jednoznacznej diagnozy. Paweł w trzecim miesiącu życia i pobytów szpitalnych dotarł do domu. Wydawało nam się, że zdrowieje. W sierpniu 2011 prowadzone były badania w kierunku bardzo rzadkich chorób metabolicznych, z których zdiagnozowano chorobę Niemanna-Picka typu C. Schorzenie to atakuje układ nerwowy, narządy wewnętrzne, funkcje ruchowe i poznawcze w konsekwencji doprowadzając do ŚMIERCI.Od czerwca 2012 roku stan Pawełka gwałtownie się pogarsza. Potrafił już samodzielnie siedzieć i to czego zdążył się nauczyć : klaskanie, robienie „pa pa”, pokazywanie paluszkiem przedmiotów i osób, stanie na czworaka z dnia na dzień minęły. Paweł ma także kłopot z jedzeniem i piciem- pokarmy muszą być miksowane.Z początkiem lutego 2013 Paweł rozpoczął rehabilitację metodą czaszkowo-krzyżową. Koszt godziny rehabilitacji wynosi 80zł. Jedyną nadzieją jest lek ZAVESCA, który powstrzymuje rozwój choroby, jednakże koszty rocznej kuracji to przeszło 600 000 zł. Lek ten nie jest refundowany przez NFZ i nikt nie jest w stanie samodzielnie zorganizować takich pieniędzy, dlatego niezbędne jest Państwa wsparcie finansowe. Rodzice Pawełka bez pomocy są całkowicie bezradni wobec choroby synka.
Darowizny prosimy wpłacać na konto:
FUNDACJA DZIECIOM „ZDĄŻYĆ Z POMOCĄ”
ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa
Bank BPH SA 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615
Koniecznie z dopiskiem : 20057 Skorupka Paweł Michał -darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Aby przekazać 1% podatku, wystraczy w rozliczeniu rocznym, w rubryce „WNIOSEK O PRZEKAZANIE 1% PODATKU NALEŻNEGO NA RZECZ ORGANIZACJI POŻYTKU PUBLICZNEGO(OPP)” wpisać : KRS 0000037904, a w polu „INFORMACJE UZUPEŁNIAJĄCE„: 20057 Skorupka Paweł Michał

Może Ty pomożesz?

Piotr – syn 23 lata, Wiesław – ojciec 48 lat, Marlena – córka 21 lat
Wszyscy troje cierpimy na ataksję móżdżkowo-rdzeniową (SCA). Jest to nieuleczalna i postępująca choroba genetyczna. Objawia się ona przede wszystkim zaburzeniami równowagi i dysartrią (niewyraźną mową), dlatego chorzy na ataksję są często odbierani jako osoba nietrzeźwa. Inne objawy to drżenie kończyn, zwiększona męczliwość, powolny zanik mięśni, trudności w połykaniu i krztuszenie się. Choroba bardzo wyniszcza organizm i prowadzi do śmierci.
Naszą nadzieją na normalne życie jest rehabilitacja metodą PNF, która niestety nie jest refundowana przez NFZ. Jest to praktycznie jedyna metoda poprawiająca stan naszego zdrowia . Aby uzyskać efekty musimy ćwiczyć 2-3 razy w tygodniu przez całe życie. Ponadto przyjmujemy Koenzym Q10, który trzeba sprowadzać z USA. Wielkim marzeniem naszej rodziny jest wyjazd do Chin, gdzie chorym na ataksję wszczepia się komórki macierzyste. Terapia ta daje zaskakujące efekty. Koszt takiego wyjazdu to około 100 tysięcy złotych.
Źródłem utrzymania naszej rodziny jest niewysoka renta ojca i pensja syna, które nie zaspokajają podstawowych potrzeb. Co za tym idzie nie jest nas stać na rehabilitację i leczenie, których wymagamy wszyscy troje. Sytuacja naszej rodziny jest bardzo zła. Dlatego bardzo prosimy o wsparcie i z góry dziękujemy za okazane nam serce.
Naszą rodzinę można wesprzeć wpłacając pieniądze na nasze subkonto rodzinne w Fundacji „Słoneczko”
Spółdzielczy Bank Ludowy w Zakrzewie oddział Złotów
89 8944 0003 0000 2088 2000 0010
w tytule przelewu wpisać
na rehabilitację dla rodziny Witkowskich 207/W
lub przekazując nam 1% podatku w zeznaniu rocznym PIT
KRS 0000186434
wpisując jako cel szczegółowy
na rehabilitację dla rodziny Witkowskich 207/W
Blog: http://pomocwitkowski.blog.pl/

1 % dla Staszka - Fistaszka

Staszek lubi zaskakiwać. Choć urodził się w terminie – w 38. tygodniu ciąży, to dla nas pojawił się zdecydowanie za

wcześnie. Spodziewaliśmy się go 4 tygodnie później. Ale to nie koniec niespodzianek. Staszek przyszedł na świat z dodatkowym chromosomem. Zaraz po porodzie stwierdzono u niego zespół Downa.
Jeśli się jeszcze nie zdecydowaliście na to, kogo chcecie wesprzeć swoim 1% zachęcamy Was do wspierania, Staszka-Fistaszka.
Staszek jest pod opieką Fundacji Dzieciom ,,Zdążyć z Pomocą”, która prowadzi konto, na które przyjmowane są wpływy z 1%. Fundacja zwraca tylko te koszty, które poniesiemy na leczenie i rehabilitację. Zanim dostaniemy zwrot, Fundacja sprawdzi zasadność wystawionych na nią faktur tak, aby Wasze pieniądze nie zostały zmarnowane.
Aby przekazać 1% wystarczy wypełnić odpowiednie pola w formularzu PIT:
Numer KRS: 0000037904
Wnioskowana kwota: Kwota 1% obliczonego podatku (zaokrąglona)
Cel szczegółowy 1%: 19237 Stanisław Bachnik
Aby darowizna została przekazana, wszystkie te pola muszą zostać wypełnione. Oto przykład wypełnionego fragmentu formularza PIT-37:

Blog Fistaszka: http://staszek-fistaszek.pl/
Staszek na facebooku: https://www.facebook.com/home.php#!/stronastaszkafistaszka