Żyję nad przepaścią,podaj dłoń

DOMINIKA GADZIŃSKA ostra białaczka limfoblastyczna

Dominisia od grudnia 2009 choruje na ostrą białaczkę limfoblastyczną. Leczona jest w Poznańskiej Klinice. Leczenie tej choroby nowotworowej jest bardzo długie, kosztowne i bardzo bolesne, Fundacja Pomocy Dzieciom z Chorobami Nowotworowymi ul. Długosza 10/5 60-558 Poznań tel. (0-61) 847-59-09 PKO S.A. IV Oddz. P-n 72124032201111000035286598 PRZEKAŻ 1 % NA LECZENIE DOMINIKI: KRS 0000023852 KONIECZNIE Z DOPISKIEM: DOMINIKA GADZIŃSKA ZA KAŻDĄ OKAZANĄ POMOC BARDZO DZIĘKUJĘ..

Iza otrzymała szansę na nowe życie

O godz. 17:00 Iza została poinformowana, że są dla niej płuca i za półtorej godziny zostanie zabrana karetką pogotowia do Śląskiego Centrum Chorób Serca w Zabrzu. Prosimy o modlitwę...
blog Izy: http://www.izabelajasinska.com/news.php">

Wesołych Świąt

Zdrowych, Pogodnych Świąt Wielkanocnych,
pełnych wiary, nadziei i miłości.
Radosnego, wiosennego nastroju,
serdecznych spotkań w gronie rodziny
i wśród przyjaciół
oraz wesołego "Alleluja" życzy Gosia
.............$...$....$
..........$................$
........$....................$
......$........................$
....$............................$
..$...............................$
.$.................................$
$.....................(ஜஜஜ)...$
$... (▒▒▒)........(ஜஜஜஜ).$
$..(▒▒▒▒▒)....(ஜஜஜஜஜ)$
.$(▒▒▒▒▒▒)..(ஜஜஜஜஜ)$
▓▓▓▓▓▓▓▓▓▓▓▓▓▓▓▓▓▓
§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§§..... (█)
---§§(_)(_)(_)(_)(_)(_)(_)§§...(█)@
-----§§(_)(_)(_)(_)(_)(_)§§.......@(█)
-------§§(_)(_)(_)(_)(_)§§...(█) @
---------§§(_)(_)(_)(_)§§......@(█)
---------§§(_)(_)(_)(_)§§ .(█)@
..........▓▓▓▓▓▓▓▓▓....@(█)
...........................(█) @......
.............................@(█) ...
......................(█) @.........
.........................@..........
......................@ ...........
(`*•.¸ (`*•.¸ ¸.•*´) ¸.•*´)

Mam dwa latka i nowotwór złośliwy:(

Martynka Hochenzy urodziła się 26.04.2010r.Dziewczynka w LIPCU 2010r. trafiła do szpitala zdiagnozowano nowotwór złośliwy mięsaka prążkowanokomórkowego Rhabdomyosarcoma embryonale / guz przedramienia lewego. Martynke zakwalifikowano do grupy wysokiego ryzyka. Obecnie leczona jest w Klinice transplantacji Szpiku, Hematologii i Onkologii Dziecięcej Akademii Medycznej we Wrocławiu przeszła intensywną chemioterapię , która niestety nie dała oczekiwango rezultatu w wyniku czego konieczna była amputacja lewej rączki, którą przeszła 29 listopada 2010r. Rozpoznanie pooperacyjne- Bitenotypowy PNET W Lutym 2011r zakończyła leczenie. Szczeście nie trwało długo 13.01.2012r. usłyszeliśmy od lekarzy że nastąpiła WZNOWA CHOROBY są przerzuty, na dzień dzisiejszy Martyna ma zajęty szpik, kość piszczelową lewą, prawy płat biodrowy i płuca, lekarze w Polsce dają małe szanse na wyleczenie dlatego postanowiliśmy szukać pomocy za granicą...
Dziewczynka bardzo dzielnie znosi cały przebieg leczenia i mimo wszystkich cierpień, których już doznała jest radosnym dzieckiem.Wraz z całą rodziną i przyjaciółmi wierzymy że nasza kochana myszka wygra tą nierówną walkę z tak straszną chorobą i będzie mogła się cieszyć i korzystać z dzieciństwa tak jak inne zdrowe dzieci.
Możesz pomóc Martynce, wpłacając choćby symboliczną złotówkę:
FUNDACJA " NA RATUNEK DZIECIOM Z CHOROBĄ NOWOTWOROWĄ"
ul.O. Bujwida 42, 50-368 Wrocław,
Bank Milenium
11 1160 2202 0000 0001 0214 2867 z dopiskiem "Dla Martyny Hochenzy”

Lub przekazując Jej swój 1% podatku:
Nazwa Organizacji Pożytku Publicznego( OPP): Fundacja "Na ratunek dzieciom z chorobą nowotworową” ul.O. Bujwida 42, 50-368 Wrocław
NR KRS: 0000086210
Cel szczegółowy: DLA MARTYNY HOCHENZY

Blog Martynki: http://pomocmartynce.bloog.pl/?ticaid=6e292
Fundacja: www.naratunek.org.pl
Martynka na nk:http://nk.pl/#profile/41319469
Dziewczynka na yt: http://www.youtube.com/watch?v=uCuhH5zz83k&feature=player_embedded
http://www.youtube.com/watch?v=SBc2yhBdb0g&feature=player_embedded

Weronika marzy tylko o jednym, aby chodzić

Weronika Gruda urodziła się 15 stycznia 2000 roku. Z chwilą przyjścia na świat, lekarze stwierdzili u Niej: Dziecięce Porażenie Mózgowe i niedowład czterokonczynowy. Dziewczynka w roku powinna uczestnieczyć w przynajmniej 5 turnusach rehabilitacyjnych,koszt jednego to 4500 zł. Mimo wielu godzin spędzonych na rehabilitacji nie potrafi samodzielnie chodzić. Porusza się tylko wtedy, kiedy jej mamusia trzyma ją za ręce.

Apel o Pomoc

Zwracamy się z gorącą prośbą o pomoc finansową dla Weroniki. Weronika jest pogodną i pilną uczennicą. Niestety od urodzenia choruje na Dziecięce Porażenie Mózgowe oraz ma niedowład czterokończynowy.
Mimo wielu godzin spędzonych na rehabilitacji, nie potrafi samodzielnie chodzić. Porusza się tylko wtedy, kiedy jej mamusia trzyma ją za ręce.
Rodzice starają się zapewnić jej jak najlepszą rehabilitację w specjalistycznych ośrodkach. Gdzie pod okiem; wykwalifikowanych rehabilitantów; dzieci rozwijają swoje umiejętności.
Weronika powinna być stale rehabilitowana. Niestety koszt jednego turnusu to ok. 4500 zł i przekracza możliwości finansowe rodziców i nie są oni w stanie opłacić całego turnusu.
Dlatego prosimy wszystkich Państwa o pomoc i o wpłacenie choćby symbolicznej kwoty, aby Weronika mogła dalej rehabilitować się i w pełni cieszyć się życiem, tak jak inne dzieci.

Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Ul. Łomiańska 5
01-685 Warszawa
 Bank Pekao S.A. I O/Warszawa
41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
Koniecznie z dopiskiem: "1093 Gruda Weronika darowizna na pomoc i ochronę zdrowia"
JAK PRZEKAZAĆ 1 % PODATKU?
W polu "KRS" wpisać: 0000037904,
W polu "Wnioskowana kwota" - kwotę, którą chcemy przekazać, czyli nie więcej niż 1% podatku należnego.
W polu "Cel szczegółowy 1%": "1093 Gruda Weronika"

WPŁATY ZAGRANICZNE:
"Foundation for Children 'Help on Time"
ul. Łomianska 5, 01-685 Warszawa, Poland
Bank Pekao S.A. I O/Warszawa
SWIFT (BIC): PKOPPLPW
IBAN: PL 31 1240 1037 1978 0010 1651 3186 (EUR)
IBAN: PL 86 1240 1037 1787 0010 1740 2700 (USD)
Postscript: '1093 Gruda Weronika - donation for help and health care'

Blog Weronisi: http://weronika.pomoz-im.eu/

1% a wielka pomoc

Czy wiesz,że 1% który oddajesz fiskusowi ratuje życie? Nie bądź obojętny.Rozlicz się sercem

Możesz przekazać 1% Twojego podatku dla Izy. Wypełniając deklarację podatkową za 2010 rok. Wystarczy wpisać dodatkowe informacje. Nic na tym nie tracisz, a dla Izy liczy się każda nawet najmniejsza kwota, dzięki której będzie mogła się leczyć.

Wypełniając dokument PIT uzupełnij następujące pola:
Numer KRS:
0000064892
Kwota:
Wartość 1% Twojego podatku należy zaokrąglić w dół do dziesiątek groszy, np. 2,30PLN.
Cel szczegółowy 1%:
W tym polu należy wpisać: Izabela Jasińska

Kup książkę i pomóź Kubusiowi

Gorąco polecam książkę pisaną miłością - miłością Babci do ukochanego wnusia. Przybliża ona świat autyzmu, pozwala nam go choć trochę zrozumieć. Ukazuje problemy dziecka ,,żyjącego za szybą" i jego rodziny. Książka jest niezwykła, czyta się ją bardzo szybko i z ogromnym zainteresowaniem. Uważam,że powinien przeczytać ją każdy rodzic,zarówno ten rygorystyczny, który niedocenia sukcesów własnego dziecka jak i ten uległy dla którego wymagania wobec dziecka są niczym ważnym. Kubuś pokazuje na własnym przykładzie jak ważne jest stawianie wymagań,ćwiczenia i ciągła praca. Bez niej nic by nie osiągnął.

Babcia Gosia o książce:

MOJA KSIĄŻKA… O KUBUSIU I DLA NIEGO .Nie, to nie jest dzieło .To prosty przekaz emocji jak trwać ,konfrontując życie u boku dziecka z zaburzeniem. Skromny druk . Może tylko treść zaciekawi czytelnika. Treść, to spisanie myśli w formie pamiętnika. To KRZYK o tolerancję wobec INNOŚCI !!!
Książka ma 290 stron .Koszt jednego egzemplarza – 27 złote wraz z przesyłką .Zamówienie – poprzez kontakt mailowy babcia-gosia11@wp.pl Zamawiający- przytoczy dane do wysyłki, ja wskażę numer konta do wpłaty.
Dziękuję za zainteresowanie, zakupienie…Za wszystko.
Napisałam książkę celem zabezpieczenia Kubusia w środki na Jego leczenie. Słabnę sama coraz bardziej.Za czas jakiś i mnie może zabraknąć..Co wtedy?? Skąd dzieci będą czerpały finanse na terapie, leki, porady specjalistów?? Pytanie, które nie pozwalało żyć spokojnie …żyć jeszcze… tu i teraz…Pozostawiam po sobie jakiś ślad . Wierzę, że za czas jakiś Kubuś odczyta ten przekaz. Wierzę, że zrozumie jak bardzo jego kocham. WTEDY- TERAZ - ZAWSZE.

Blog Babci Kubusia: http://pokochajciekubusia.pl/