Mam dwa latka i nowotwór złośliwy:(

Martynka Hochenzy urodziła się 26.04.2010r.Dziewczynka w LIPCU 2010r. trafiła do szpitala zdiagnozowano nowotwór złośliwy mięsaka prążkowanokomórkowego Rhabdomyosarcoma embryonale / guz przedramienia lewego. Martynke zakwalifikowano do grupy wysokiego ryzyka. Obecnie leczona jest w Klinice transplantacji Szpiku, Hematologii i Onkologii Dziecięcej Akademii Medycznej we Wrocławiu przeszła intensywną chemioterapię , która niestety nie dała oczekiwango rezultatu w wyniku czego konieczna była amputacja lewej rączki, którą przeszła 29 listopada 2010r. Rozpoznanie pooperacyjne- Bitenotypowy PNET W Lutym 2011r zakończyła leczenie. Szczeście nie trwało długo 13.01.2012r. usłyszeliśmy od lekarzy że nastąpiła WZNOWA CHOROBY są przerzuty, na dzień dzisiejszy Martyna ma zajęty szpik, kość piszczelową lewą, prawy płat biodrowy i płuca, lekarze w Polsce dają małe szanse na wyleczenie dlatego postanowiliśmy szukać pomocy za granicą...
Dziewczynka bardzo dzielnie znosi cały przebieg leczenia i mimo wszystkich cierpień, których już doznała jest radosnym dzieckiem.Wraz z całą rodziną i przyjaciółmi wierzymy że nasza kochana myszka wygra tą nierówną walkę z tak straszną chorobą i będzie mogła się cieszyć i korzystać z dzieciństwa tak jak inne zdrowe dzieci.
Możesz pomóc Martynce, wpłacając choćby symboliczną złotówkę:
FUNDACJA " NA RATUNEK DZIECIOM Z CHOROBĄ NOWOTWOROWĄ"
ul.O. Bujwida 42, 50-368 Wrocław,
Bank Milenium
11 1160 2202 0000 0001 0214 2867 z dopiskiem "Dla Martyny Hochenzy”

Lub przekazując Jej swój 1% podatku:
Nazwa Organizacji Pożytku Publicznego( OPP): Fundacja "Na ratunek dzieciom z chorobą nowotworową” ul.O. Bujwida 42, 50-368 Wrocław
NR KRS: 0000086210
Cel szczegółowy: DLA MARTYNY HOCHENZY

Blog Martynki: http://pomocmartynce.bloog.pl/?ticaid=6e292
Fundacja: www.naratunek.org.pl
Martynka na nk:http://nk.pl/#profile/41319469
Dziewczynka na yt: http://www.youtube.com/watch?v=uCuhH5zz83k&feature=player_embedded
http://www.youtube.com/watch?v=SBc2yhBdb0g&feature=player_embedded

Weronika marzy tylko o jednym, aby chodzić

Weronika Gruda urodziła się 15 stycznia 2000 roku. Z chwilą przyjścia na świat, lekarze stwierdzili u Niej: Dziecięce Porażenie Mózgowe i niedowład czterokonczynowy. Dziewczynka w roku powinna uczestnieczyć w przynajmniej 5 turnusach rehabilitacyjnych,koszt jednego to 4500 zł. Mimo wielu godzin spędzonych na rehabilitacji nie potrafi samodzielnie chodzić. Porusza się tylko wtedy, kiedy jej mamusia trzyma ją za ręce.

Apel o Pomoc

Zwracamy się z gorącą prośbą o pomoc finansową dla Weroniki. Weronika jest pogodną i pilną uczennicą. Niestety od urodzenia choruje na Dziecięce Porażenie Mózgowe oraz ma niedowład czterokończynowy.
Mimo wielu godzin spędzonych na rehabilitacji, nie potrafi samodzielnie chodzić. Porusza się tylko wtedy, kiedy jej mamusia trzyma ją za ręce.
Rodzice starają się zapewnić jej jak najlepszą rehabilitację w specjalistycznych ośrodkach. Gdzie pod okiem; wykwalifikowanych rehabilitantów; dzieci rozwijają swoje umiejętności.
Weronika powinna być stale rehabilitowana. Niestety koszt jednego turnusu to ok. 4500 zł i przekracza możliwości finansowe rodziców i nie są oni w stanie opłacić całego turnusu.
Dlatego prosimy wszystkich Państwa o pomoc i o wpłacenie choćby symbolicznej kwoty, aby Weronika mogła dalej rehabilitować się i w pełni cieszyć się życiem, tak jak inne dzieci.

Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Ul. Łomiańska 5
01-685 Warszawa
 Bank Pekao S.A. I O/Warszawa
41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
Koniecznie z dopiskiem: "1093 Gruda Weronika darowizna na pomoc i ochronę zdrowia"
JAK PRZEKAZAĆ 1 % PODATKU?
W polu "KRS" wpisać: 0000037904,
W polu "Wnioskowana kwota" - kwotę, którą chcemy przekazać, czyli nie więcej niż 1% podatku należnego.
W polu "Cel szczegółowy 1%": "1093 Gruda Weronika"

WPŁATY ZAGRANICZNE:
"Foundation for Children 'Help on Time"
ul. Łomianska 5, 01-685 Warszawa, Poland
Bank Pekao S.A. I O/Warszawa
SWIFT (BIC): PKOPPLPW
IBAN: PL 31 1240 1037 1978 0010 1651 3186 (EUR)
IBAN: PL 86 1240 1037 1787 0010 1740 2700 (USD)
Postscript: '1093 Gruda Weronika - donation for help and health care'

Blog Weronisi: http://weronika.pomoz-im.eu/

1% a wielka pomoc

Czy wiesz,że 1% który oddajesz fiskusowi ratuje życie? Nie bądź obojętny.Rozlicz się sercem

Możesz przekazać 1% Twojego podatku dla Izy. Wypełniając deklarację podatkową za 2010 rok. Wystarczy wpisać dodatkowe informacje. Nic na tym nie tracisz, a dla Izy liczy się każda nawet najmniejsza kwota, dzięki której będzie mogła się leczyć.

Wypełniając dokument PIT uzupełnij następujące pola:
Numer KRS:
0000064892
Kwota:
Wartość 1% Twojego podatku należy zaokrąglić w dół do dziesiątek groszy, np. 2,30PLN.
Cel szczegółowy 1%:
W tym polu należy wpisać: Izabela Jasińska

Kup książkę i pomóź Kubusiowi

Gorąco polecam książkę pisaną miłością - miłością Babci do ukochanego wnusia. Przybliża ona świat autyzmu, pozwala nam go choć trochę zrozumieć. Ukazuje problemy dziecka ,,żyjącego za szybą" i jego rodziny. Książka jest niezwykła, czyta się ją bardzo szybko i z ogromnym zainteresowaniem. Uważam,że powinien przeczytać ją każdy rodzic,zarówno ten rygorystyczny, który niedocenia sukcesów własnego dziecka jak i ten uległy dla którego wymagania wobec dziecka są niczym ważnym. Kubuś pokazuje na własnym przykładzie jak ważne jest stawianie wymagań,ćwiczenia i ciągła praca. Bez niej nic by nie osiągnął.

Babcia Gosia o książce:

MOJA KSIĄŻKA… O KUBUSIU I DLA NIEGO .Nie, to nie jest dzieło .To prosty przekaz emocji jak trwać ,konfrontując życie u boku dziecka z zaburzeniem. Skromny druk . Może tylko treść zaciekawi czytelnika. Treść, to spisanie myśli w formie pamiętnika. To KRZYK o tolerancję wobec INNOŚCI !!!
Książka ma 290 stron .Koszt jednego egzemplarza – 27 złote wraz z przesyłką .Zamówienie – poprzez kontakt mailowy babcia-gosia11@wp.pl Zamawiający- przytoczy dane do wysyłki, ja wskażę numer konta do wpłaty.
Dziękuję za zainteresowanie, zakupienie…Za wszystko.
Napisałam książkę celem zabezpieczenia Kubusia w środki na Jego leczenie. Słabnę sama coraz bardziej.Za czas jakiś i mnie może zabraknąć..Co wtedy?? Skąd dzieci będą czerpały finanse na terapie, leki, porady specjalistów?? Pytanie, które nie pozwalało żyć spokojnie …żyć jeszcze… tu i teraz…Pozostawiam po sobie jakiś ślad . Wierzę, że za czas jakiś Kubuś odczyta ten przekaz. Wierzę, że zrozumie jak bardzo jego kocham. WTEDY- TERAZ - ZAWSZE.

Blog Babci Kubusia: http://pokochajciekubusia.pl/

Magda cudem przeżyła.Teraz potrzebna Jej pomoc

Magdalena Sipowicz ma 29 lat. Urodziła się i wychowała w Połańcu. Od kilku lat mieszka w Skawinie, w Małopolsce. Jest dyplomowaną tłumaczką polskiego języka migowego.
Przeżyła katastrofę kolejową pod Szczekocinami.Dziś przebywa w szpitalu w Siemianowicach Śląskich. W katastrofie kolejowej pod Szczekocinami straciła nogę, doznała też skomplikowanych złamań miednicy i żeber. Ma bardzo poważne obrażenia. Jest w śpiączce farmakologicznej. Lekarze czynią cuda, ale nikt nie chce dawać wielkich nadziei – trzeba czekać.
Rodzina i przyjaciele walczą razem z nią i zbierają pieniądze, które będą potrzebne na protezę dla młodej kobiety i jej długotrwałą rehabilitację.
Magdzie może pomóc każdy, wpłacając pieniądze na specjalne subkonto Fundacji na rzecz Ofiar Wypadków Komunikacyjnych "Zielony liść” 21 1600 1068 0003 0101 1776 9158 (koniecznie z dopiskiem: "Darowizna na leczenie i rehabilitację Magdaleny Sipowicz”). Można też przekazać 1 procent ze swojego podatku, wpisując w odpowiednie pole numer KRS fundacji - 0000052038.

źródło: http://www.echodnia.eu/apps/pbcs.dll/article?AID=/20120316/POWIAT0112/120319108

Czy istnieje zrozumienie w internecie?Okrutny przypadek rodziny Kubusia

Internet coraz częściej jest źródłem niedomówień, oszczerstw, nękania, poniżania. Kto na tym cierpi? Oczywiście jak zwykle, najbiedniejsi i bezbronni. Gdzie tu jest pomoc? czy jest w ogóle? Te pytania pozostawię bez odpowiedzi. Niestety istnieją ludzie zawistni, niezrównoważeni którzy potrafią tylko niszczyć aby dowartościować siebie samego. Niszczenie rodzin chorych dzieci, jest poniżej ludzkiej godności. W sumie o czym ja piszę, najpierw trzeba mieć godność i być człowiekiem!!!!Los jest czasami przewrotny. A teraz przeczytajcie sami jak została potraktowana rodzina chorego na autyzm Kubusia Olszowego: http://pokochajciekubusia.pl/?m=201203

Ps.Ciekawe co ten ,,życzliwy człowiek" zrobiłby będąc w identycznej sytuacji jak rodzina Kubusia? Pewnie oddał by dziecko do Ośrodka, bo przecież nie można prosić o pomoc.

Poznaj świat autystycznego Kubusia Olszowego

Kubuś urodził się 27 września 2006 r…zdrowy, piękny maluszek…to był WYJĄTKOWY dzień w życiu całej RODZINY.
Kubuś rozwijał się fizycznie, a kiedy na jego słodkiej twarzyczce pojawiał się grymas uśmiechu, jakby świat otwierał się na kolejne dni … Godzinami wpatrywałam się w to moje „szczęście” …dziękowałam Bogu, że dzięki temu człowieczkowi następuje taka linia trwania pokolenia..cudne, trudne do opisania uczucie .
W pierwszych miesiącach życia maluszek miał liczne infekcje- katarek, temperatura. Powtarzający się cykl tych nagłych rzutów kierował do zasięgnięcia opinii specjalistów , jego choroba była i dla Nas dotkliwa…Słonko cierpiało wprost, my z bezradności. Diagnoza była zaskakująca – Kuba ma gronkowca, żaden zwykły antybiotyk nie pozwoli na wyzbycie się przeziębienia, które zazwyczaj powinno ustąpić samoistnie..dziesiątki nieprzespanych nocy przez dzieci czuwających przy Kubusiu..nic to..miłość łagodzi zmęczenie….wnusio „dzielnie” walczył….
Opiszę prostymi słowami swoje odczucia – odczucia babci wnuczka, która po dwóch szczęśliwych latach wpatrywania się w najdroższą istotkę usłyszała słowa jakże bolesne i trudne do akceptacji……
MAMO – KUBA MA AUTYZM

Chcesz wiedzieć więcej o Kubusiu wejdź i poczytaj blog Jego Babci: http://pokochajciekubusia.pl/

Fundacja Krystyny Ciołkosz ” Za Szybą”
Al. Armii Krajowej 4A/4
50-541 Wrocław
REGON 020250566
KRS 0000252666
NIP 8992562767
tel. 516 059 860 (wtorek, godz. 13-16)
adres strony http://fundacjazaszyba.org.pl/
e-mail info@fundacjazaszyba.org.pl

Dla przelewów z zagranicy:

Kod SWIFT (BIC): WBKPPLPP

KRS 0000252666

Jakub Olszowy

GOŚCIU- ŻYJĘ NAD PRZEPAŚCIĄ….

MÓJ MÓZG OTACZA TAJEMNICZY KOKON –

TO AUTYZM…

PODAJ MI RĘKĘ …

PRZEPROWADŹ PRZEZ KŁADKĘ

NA TWÓJ BRZEG……

WYRWIJ MNIE PROSZĘ Z CHAOSU

ŻYCIA NA POGRANICZU DWÓCH ŚWIATÓW.

TO BARDZO BOLESNY STAN…BOLESNY DLA MNIE,

DLA MOICH RODZICÓW.

WIESZ, NIE PROSIŁBYM PEWNIE O POMOC..

BLISCY MÓWIĄ, ŻE DZIĘKI CIĘŻKIEJ PRACY

BĘDĘ ZA JAKIŚ CZAS MÓGŁ FUNKCJONOWAĆ..

PRACUJĘ SAM, TA PRACA MUSI JEDNAK

BYĆ KOORDYNOWANA Z UDZIAŁEM SPECJALISTÓW.

BRAKUJE PIENIĄŻKÓW NA MOJE TERAPIE, LECZENIE,

NA MOJĄ DIETĘ, POMOCE DYDAKTYCZNE.

TAK MI WSTYD, TAK BARDZO WSTYD PROSIĆ…

WIEM, ILE DZIECI POTRZEBUJE POMOCY…

NIE CHCIAŁEM BYĆ JEDNYM Z NICH…

TO NAPRAWDĘ NICZYJA WINA, ŻE JESTEM

INNY…

GOŚCIU-

BUDUJESZ MÓJ MOST…

KAŻDA ZŁOTÓWKA JEST SZCZEBELKIEM

TEJ KONSTRUKCJI ZWANEJ MOSTEM….STABILNYM MOSTEM.

JA TYLKO GRZECZNIE PROSZĘ…NIC WIĘCEJ.

MOŻE ZA KILKANAŚCIE LAT

OPOWIEM O SWOICH ANIOŁACH…..

TO BĘDZIE MÓJ SUKCES DZIĘKI TOBIE…I TOBIE…

BEZ WASZEGO WSPARCIA NIE DAM RADY…

DZIĘKUJĘ…..KUBUŚ

Obejrzyjcie koniecznie:
http://www.youtube.com/watch?v=7RvgdXlwoag&feature=player_embedded
http://www.youtube.com/watch?v=y10YacTVy-E&feature=player_embedded