Izabela Jasińska czeka na przeszczep płuc

Nazywam się Izabela Jasińska. Mam 24 lata i mieszkam w Bytomiu.
Na mukowiscydozę choruje od urodzenia. Troje mojego rodzeństwa zmarło, ale tylko jedno było zdiagnozowane na mukowiscydozę, niestety za późno.
Do 18-stego roku życia nie odczuwałam skutków tej choroby. Niestety nic nie trwa wiecznie. W 2007 roku miałam operacje jelit. Po operacji mój stan zdrowia radykalnie się pogorszył. Zaczęłam tracić na wadze… i od tego zaczęły się pobyty w Rabce. Aby organizm miał siłę walczyć z infekcjami, za poradą doktora Andrzeja Pogorzelskiego zdecydowałam się na założenie gastrostomii (jest to dożywianie dojelitowe).
Moje pobyty w Rabce od dwóch lat są częstsze i dłuższe, a od roku czasu korzystam cały czas z tlenu. Pogarszający się stan zdrowia spowodował, że dr Pogorzelski zalecił badania w kierunku przeszczepu płuc.
Teraz, więc zaczynam walczyć o życie i mam nadzieję, że ta walka nie pójdzie na marne, że zdążę…
Mam rodzinę, przyjaciół, którzy mnie kochają i wspierają z wszystkich sił. Za to im bardzo dziękuje. Dziękuje też wszystkim tym, którym nie jestem obojętna. Jestem Wam wszystkim bardzo wdzięczna.

Wsparcie dla Izy prosimy kierować na konto: 

Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą
ul. Prof. Jana Rudnika 3b
34-700 Rabka Zdrój
numer konta: 49 1020 3466 0000 9302 0002 3473
Koniecznie z dopiskiem Izabela Jasińska w tytule wpłaty lub na konto walutowe EURO: 84 1020 3466 0000 9802 0007 0128
Kod BIC (Swift): BPKOPLPW
IBAN: PL
W tytule wpłaty również należy wpisać: Izabela Jasińska
Możesz przekazać Izie 1%,wypełniając dokument PIT uzupełnij następujące pola: 
Nazwa OPP:
Polskie Towarzystko Walki z Mukowiscydozą
ul. Prof. Jana Rudnika 3b
34-700 Rabka Zdrój 
Numer KRS:
0000064892 
Kwota:
Wartość 1% Twojego podatku należy zaokrąglić w dół do dziesiątek groszy, np. 2,30PLN. 
Informacje uzupełniające:
W polu dotyczącym identyfikacji podatnika należy wpisać: Izabela Jasińska
Blog Izy: http://www.izabelajasinska.com/news.php

Dziś o godz 18 Mateuszek Baran będzie miał przeszczep szpiku.

8 GRUDZIEŃ 2010R.
DZIŚ NASTĄPI TA WIELKA CHWILA...
CHWILA,NA KTÓRĄ TAK WSZYSCY CZEKALI...
MATEUSZEK OK.GODZINY 18 BĘDZIE PODDANY PRZESZCZEPOWI SZPIKU KOSTNEGO.
CHOĆ TAK BARDZO BYŁ WYCZEKIWANY TEN MOMENT,JEDNAK WYWOŁUJE MNÓSTWO WĄTPLIWOŚCI I STRACHU.
MATEUSZEK JEST BARDZO OSŁABIONY.
MEGACHEMIA STRASZNIE GO WYCIEŃCZYŁA,A DO TEGO DZIŚ GORĄCZKUJE.
UCZULIŁ SIĘ NA PRZECIWCIAŁA CO SPOWODOWAŁO OBRZĘKNIĘCIE I OPUCHNIĘCIA.
KOCHANI TRZYMAJMY KCIUKI I MÓDLMY SIĘ,
BY WSZYSTKO POTOCZYŁO SIE ZGODNIE Z PLANEM...
BY MATUŚ WRAZ Z NOWYM SZPIKIEM,ROZPOCZĄŁ NOWE,LEPSZE ŻYCIE...
BY BYŁ W KOŃCU ZDROWY I MÓGŁ SIĘ CIESZYĆ DZIECIŃSTWEM...
KOCHANI...ZWRACAM SIĘ Z PROŚBĄ DO WAS,BY KAŻDY,KTO MOŻE O GODZINIE 18 POMODLIŁ SIĘ ZA MATEUSZKA.MOŻE PAN BÓG WYSŁUCHA NASZEJ WSPÓLNEJ MODLITWY.

Blog Mateuszka: http://pomoz-zyc.blog.onet.pl/

Z Bloga Mateuszka 9.12.2010: Wczorajszy dzień, a dokładniej wczorajsza noc była dla Nas- rodziców, bardzo trudna, wyczerpująca. Przeszczep rozpoczął się o godzinie 23.00 i zakończył o godzinie 1.00 . Jak dzisiaj czuje się Mateuszek?Dobrze ;] Pomimo tego, że słabo je, ma gorączke a opuchlizna nadal nie chce zejść, malec czuje się dobrze. Chętnie się bawi i tryska energią. Uczulenie powoli schodzi, z czego bardzo się cieszymy.
Dziękujemy wszystkim, którzy razem z Nami trzymali kciuki za Mateuszka, który był bardzo dzielny przez cały czas :)
Pozdrawiamy.

Kubuś Zarychta czeka na operację serduszka

Kubuś urodził się 10.05.2006r. z wrodzoną wadą serca o nazwie Hipoplazja Lewej Komory Serca w skrócie HLHS, mówiąc najprościej dziecko nie ma lewej połowy serca. Jest to najpoważniejsza wada serca. Wada ta wymaga 3-etapowego leczenia operacyjnego na otwartym sercu z krążeniem pozaustrojowym. Kubuś przeszedł już 2 etapy, a operowany był w Klinice CZMP w Łodzi przez wybitnego kardiochirurga prof. Molla. Trzeci etap planowany jest na stycznia 2011 roku i wykonany bedzie w Niemczech przez prof. Malca. Jej koszt to 20.100 euro... Pomóżmy Kubusiowi wyjechać na operację...

Jeśli chcieliby Państwo pomóc, wpłaty prosimy kierować na konto:

Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"

Ul. Łomiańska 5

01-685 Warszawa
KRS: 0000037904

PEKAO S.A. I O/Warszawa

41 1240 1037 1111 0010 1321 9362

tytułem: "darowizna na pomoc i ochronę zdrowia Zarychta Jakub Jan"

Za wszelką okazaną pomoc z góry serdecznie dziękuję.

http://pomagamy.dbv.pl/readarticle.php?article_id=412
Fundacja: http://www.dzieciom.pl/11454
Profil mamy  na nk: http://nk.pl/profile/9479861
Filmik: http://www.youtube.com/watch?v=JYz54MYPjkA

Pilne - potrzebna krew dla Angeliki Żelazko

Potrzebna krew dla Angeliki Żelazko!19-letnia chora na raka Angelika wróciła do Szpitala Dziecięcego w Lublinie. Dziewczynka ma słabe wyniki badań i wciąż jest przetaczana jej krew. Aby jej stan się poprawił Angelika potrzebuje grupy krwi 0RH+.

Każda osoba o takiej grupie może oddać nastolatce krew w Dziecięcym Szpitalu Klinicznym w Lublinie na ul. Chodźki 2. Przy oddawaniu krwi należy poinformować, że krew jest oddawana dla Angeliki Żelazko

Blog Angeli: http://angelikazelazko.blogspot.com/

Jest nadzieja - nowe wieści z bloga Mateuszka Barana

Przez dłuższy czas nie dawaliśmy znaku życia, ale to dlatego że nie wiedzieliśmy nic "napewno". Dowiedzieliśmy się o możliwym dawcu szpiku z Niemiec, który niestety ale okazał się być poza zasięgiem. Ze względu na to, że Mateuszek jak najszybciej musi mieć zrobiony przeszczep ustalono, że dawcą będzie jego tata.

Ostatnie badanie szpiku wykazało 4,8 % blastrów nowotworowych.
Przeszczep jest zaplanowany na 7.12.2010 r.
Trzymajcie kciuki za Mateuszka ! ;-)
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą" ul. Łomiańska 5
Warszawa 01-685
nr konta: 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
z dopiskiem: Baran Mateusz- darowizna na pomoc i ochronę zdrowia.
Możesz także oddać krew, która jest niezbędna przy leczeniu białaczki.

Grupa krwi Mateuszka to AB RH+

Krew możesz oddać w każdym szpitalu, zaznaczając że oddajesz ją dla Mateusza Barana leczonego w Szpitalu Onkologicznym w Lublinie.
Mateusz na nk: http://nk.pl/profile/36248985
Blog: http://pomoz-zyc.blog.onet.pl/
Film 1: http://www.youtube.com/watch?v=BWqBPII-PKs
Film2: http://www.youtube.com/watch?v=pwS-gplB6iw

Justynka Grabska czeka na naszą pomoc

Justynka Grabska ur 4.10.1998r.Justysia urodziła się w stanie ogólnym dobrym,oceniona na 8-9 punktów w skali Apgar.W okresie niemowlęcym obserwowano opóznienie psychoruchowe.Z powodu częstych infekcji wielokrotnie hospitalizowana.Zaczęła siadac w wieku 7miesięcy,chodzic w wieku trzech lat,cały ten okres aż do dziś rehabilitowana.Od drugiego roku życia leczona Letroxem z powodu subklinicznej niedoczynności tarczycy.Od kwietnia 2009r,u Justysi wystąpiły napady pod postacią mioklonii,od czerwca dołączyły się napady atoniczne,diagnoza zespół Lennoxa-Gastauta.Mimo leczenia napady nadal się utrzymują,obecnie Justynka jezdzi na wózku ze względu na częste napady.Rozumie co się do Niej mówi,wykonuje polecenia.Justysia wymaga ciągłej rehabilitacji i dalszego leczenia wszystko to przekracza  możliwości finansowe rodziców.
Fundacja Dzieciom- Zbiórka publiczna:
75 1240 1037 1111 0010
Wpłaty prosimy kierować na konto:

Fundacja Dzieciom " Zdążyć z Pomocą"
nr konta:
41 1240 1037 1111 0010
tytułem: darowizna na leczenie i rehabilitację Grabska Justyna.
Prosimy Państwa o wsparcie 1% podatku, może bardzo pomóc. Fundacja Dzieciom "Zdązyć z Pomocą" KRS0000037904 Justyna Grabska nr 10021
Blog Justynki: http://justynkagrabska.bloog.pl/
Profil mamy na naszej klasie:http://nk.pl/profile/31365488

Maciuś ma ciężko chore serduszko.

Maciej Spychała
ma 5 lat
* Wada serca - Przewlekła niewydolność serca (CHF)
Maciuś przyszedł na świat przez cesarskie cięcie. Rodzina przeżyła wielką radość z powodu jego narodzin. Zaraz po urodzeniu nastąpiły problemy, często płakał, co tłumaczono kolkami, nie chciał pić mleka i dlatego wiele razy je zmieniano, słabo przybierał na wadze. Rodziców to bardzo niepokoiło, lecz lekarze twierdzili, że nie ma powodu do zmartwień.
W grudniu 2005 pierwszy raz poważnie zachorował, miał infekcję dróg oddechowych. Podczas badań lekarzy zaniepokoił słaby oddech. Wtedy dopiero wykryto u Maćka szmery w sercu i po tygodniowym pobycie w wągrowieckim szpitalu trafił na badania echa serca do kliniki w Poznaniu.
Po badaniu okazało się, że serduszko jest bardzo chore, zapadł "wyrok" - dwunapływowa pojedyncza komora, przełożenie wielkich pni tętniczych, zwężenie i niedomykalność zastawki płucnej. Niewydolność serca.
Dzięki tej chęci życia, dziś Maciek jest z nami. 20 stycznia 2006 wypisano go do domu. Od tamtego pamiętnego dnia minęły już 2 lata.
Teraz Maciuś jest pod stałą opieką kardiologów i rehabilitantów. Niestety rozwojowo jest opóźniony o jakiś rok i tylko rehabilitacja może mu pomóc nadrobić stracony czas.
Lekarze zaplanowali dla chłopca jeszcze dwie operacje, lecz po ostatnim cewnikowaniu serca stwierdzono że ma zbyt wysokie ciśnienie tętnicze w płucach, co nie kwalifikuje Maćka do kolejnego zabiegu... MUSI CZEKAĆ...
Zdrowie Maciusia jest marzeniem, o które warto walczyć.
Choroba naszego synka pochłania wiele naszych wyrzeczeń życiowych jak i finansowych. Nasza ośmioosobowa rodzina utrzymuje się z zasiłków rodzinnych, oraz prac dorywczych ojca rodziny, który również ostatnio podupadł na zdrowiu.

Wpłaty prosimy kierować na konto:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
nr konta:
41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
tytułem: darowizna na pomoc i ochronę zdrowia Spychała Maciej
Blog: http://maciuss1.blog.onet.pl/
Fundacja: http://www.dzieciom.pl/3903
Nasza-Klasa: http://nasza-klasa.pl/profile/15990889
Link1: http://www.gloswagrowiecki.pl/html/18_tylko_artysci_nie_zawiedli.html
Link2: http://www.naszemiasto.pl/5112.html
Link3: http://leszno.naszemiasto.pl/wydarzenia/912453.html