Patryk Jaszcz czeka na naszą pomoc

Patryk Jaszcz
Mózgowe porażenie dziecięce (MPD)
Skrzywienie kręgosłupa - Skolioza
Refluks żołądkowo-przełykowy i Zapalenie przełyku
Padaczka - inaczej Epilepsja
Astma oskrzelowa
Stopy płasko-koślawe
Moczenie nocne
Niepełnosprawność intelektualna
Zaburzenia snu (bezdechy centralne i obturacyjne)
Zaburzenia napięcia mięśni (zwiotczenie)
Na codzień wymaga stałych
leków, diety, rehabilitacji, aparatury wspomagającej,
butów ortopedycznych, wizyt kontrolnych
w poradniach specjalistycznych.
Mama Patryka wychowuje Go samotnie i nie jest w stanie samodzielnie podołać kosztom związanym z Jego rehabilitacją i leczeniem. Obecnie Patryk potrzebuje pilnie aparatu CPAP + maska twarzowa silikonowa.Pati ma codziennie bezdechy i napady padaczkowe,dzięki aparatowi przespałby całą noc.Proszę o pomoc w uzbieraniu potrzebnej sumy: 5678,49 zł. Każda złotówka jest na wagę złota.

Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
ul. Łomiańska 5
01-685 Warszawa
Pekao S.A. I. O/Warszawa
41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
Darowizna na pomoc i ochronę zdrowia - Jaszcz Patryk 8899
Tu dowiesz się więcej o Patryku:
Fundacja: http://www.fundacja.dzieciom.pl/8899
Blog:http://www.patryk-jaszcz.pl/
Forum Patryka: http://www.podaruj-zycie.eu.org/forum/index.php?board=153.0
Piszą o mnie: http://www.wiadomosci24.pl/artykul/patryk_jaszcz_143735.html
http://www.twojewiadomosci.com.pl/content/patryk-jaszcz-i-jego-mama-potrzebuj%C4%85-pomocy
http://naszechoruszki.npx.pl/readarticle.php?article_id=3
Patryk na nk: http://nk.pl/profile/37843813 
http://nk.pl/profile/26814966
Patryk na youtube:http://www.youtube.com/watch?v=4uyPlExrmSM

Renata Banasik 3.03.2011 dołączyła do grona Aniołów

Ś.P Renata Banasik 3.03.2011 o godz 7.20 przegrała walkę z podstępną i nieuleczalną chorobą-Mukowiscydozą...Miała tylko 34 lata.Była wspaniałą żoną i matką dwójki dzieci. Tak bardzo chciała jeszcze żyć i cieszyć się dziećmi...Uratować mógł Ją tylko przeszczep płuc w Wiedniu.Tak czekała na ten przeszczep i wierzyła że się uda.Niestety Bóg zdecydował inaczej.










SPOCZYWAJ W SPOKOJU

Mała Marika czeka na pomoc.

Marika Kassan urodziła się 02.03.2009 r.i choruje na Mózgowe Porażenie Dziecięce i Niedowład Lewostronny.Wymaga długiej i intensywnej rehabilitacji.Niestety koszty rehabilitacji przekraczają rodzinny budżet.Dlatego prosimy o pomoc.Można przekazać na rehabilitację swój 1 % podatku lub wpłacić dowolną kwotę.Każda złotówka się liczy.Dane potrzebne do wpłaty:
Fundacja ,,Potrafię Pomóc,, na Rzecz Dzieci Niepełnosprawnych z Wadami Rozwojowymi
ul.Dworcowa 14/5
50-456 Wrocław
( Organizacja Pożytku Publicznego)
KRS:0000303590
Regon:020747657
NIP:899-264-29-28
NR.konta 31 1050 1575 1000 0023 3289 4001
Nazwa subkonta:MARIKA
Dziękujemy za każdą złotówkę
Na tych stronach możesz przeczytać więcej o Marice:
http://naszechoruszki.npx.pl/readarticle.php?article_id=33
http://www.pomagamy.dbv.pl/
http://www.youtube.com/watch?v=UMJrVesZ2vc&feature=share

Życie Pawełka jest w stanie uratować tylko bardzo drogi lek.

Pawełek Runge urodził się 10 listopada 2008 roku.Razem z rodzicami mieszka w miejscowości Krzewiny w okolicach Grudziądza.Od trzeciego miesiąca Pawełek choruje na nieuleczalne schorzenie genetyczne jakim jest choroba Niemanna Picka typu C.Pierwszymi objawami jakie zauważyli lekarze jest powiększona wątroba i śledziona.Jedynym lekarstwem ratującym życie dziecka jest bardzo drogi lek Zavesca.Cena leku to ok. 38 tysięcy miesięcznie.Lek ten nie widnieje na liście leków refundowanych przez NFZ.Kolejmyni objawami jest to,że Pawełek przestał chodzić,pojawiło się drżenie rąk i nóg a są to pierwsze oznaki padaczki
występujące przy tej chorobie.
Na tych stronach dowiesz się jak pomóc.Zapraszam do poczytania:
http://www.czasswiecia.pl/czas_swiecia/1,88348,9100295,Szansa_jest_drogi_lek.html
http://forum.polscott.com/viewtopic.php?f=57&t=3000

Justynka Wiącek z Krzyżanowic potrzebuje naszej pomocy

Justynka urodziła się 23 listopada 2006 r. W wieku 3 tygodni, po USG oczek i pobraniu wymazu zdiagnozowano u niej gronkowca złocistego. W wieku zaledwie jednego roku u dziewczynki pojawiły się pierwsze drgawki padaczkowe. Dokładnie rok później drgawki się powtórzyły, jednak tym razem z utratą przytomności. Kolejne badania potwierdziły epilepsję oraz torbiel przyśrodkowej części płata skroniowego lewego o średnicy 9 mm. Do leczenia wprowadzono Depakinę.Dziewczynka jest pod stałą konrolą pediatry, neurologa i psychologa oraz poradni w Zabrzu i w Chorzowie.Obecnie jest diagnozowana pod kątem zespołu Aspergera i mutyzmu wybiórczego.Objawy w obu schorzeniach są podobne, a dziewczynka wykazuje duże opory w kontakcie z psychologiem, co utrudnia diagnozę. Po częstych zakażeniach górnych i dolnych dróg oddechowych, dziewczynka cierpi na nawracający stan zapalny okostnej. Aby udało się zwalczyć chorobę, Justynka potrzebuje intensywnej rehabilitacji i leczenia.22 lutego dziewczynka będzie miała przeprowadzoną operacje usunięcia ząbków z powodu próchnicy i zapalenia okostnej.Justysie  i Jej starszą siostrzyczkę od 2 lat wychowuje tylko mama. Proszę o pomoc dla Justysi.

Wpłat można dokonywać:

FUNDACJA DZIECIOM "Zdążyć z Pomocą" ul.Łomiańska 5, 01-685 Warszawa
41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
tytuł: "12197 Wiącek Justyna- darowizna na pomoc i ochronę zdrowia".
Można również przekazać 1% podatku na rzecz Justynki, wystarczy w zeznaniu wskazać KRS Fundacji : 0000037904, w polu informacje uzupełniające: 12197 Justyna Wiącek

Apel w fundacji: http://www.dzieciom.pl/12197

Blog Justysi: http://www.pomocdlajustynki.smyki.pl/

Profil mamy na nk: http://nk.pl/profile/12291530

Piszą o mnie: http://www.wiadomosci24.pl/artykul/apel_o_pomoc_dla_justynki_z_krzyzanowic_179419.html

http://naszechoruszki.npx.pl/forum/viewthread.php?forum_id=32&thread_id=63&pid=595#post_595

Angelika Żelazko dnia 14.01.2011 powiększyła grono aniołków(*)

Na zawsze pozostaniesz w naszych sercach. Spoczywaj w pokoju (*)
Bóg rozejrzał się po swoim ogrodzie i zobaczył puste miejsce.
Spojrzał w dół z nieba i zobaczył Twoją uśmiechniętą twarz.
Położył Swoje ramiona wokół Ciebie i wyszeptał
- Chodź odpocząć
- Jego ogród musi być piękny , On wybiera tylko to co najlepsze.
To złamało nasze serca ,
Tracąc Cię Miliony razy płakaliśmy i gdyby nasza miłość mogła Cię ocalić
Nigdy byś od nas nie odeszła ....

http://angelikazelazko.blogspot.com/

Pomóżmy Adasiowi Lachowiczowi żyć w naszym świecie

Adaś urodził się 25.08.2006 roku. Na kilka miesięcy przed 4 urodzinami zdiagnozowano u Niego AUTYZM oraz Całościowe Zaburzenia Rozwojowe. Autyzm to podstępna choroba, która zabrała Adasiowi normalne dzieciństwo i postawiła barierę między nim, a Jego najbliższymi.Dzięki intensywnej terapii chłopiec ma szansę na powrót do zdrowia. Niestety koszty Jego rehabilitacji i leczenia przekraczają możliwości finansowe rodziców. Miesięcznie potrzeba kilka tysięcy złotych na to, abym był zdrowy. Na całość sumy leczenia Adasia składają się koszty terapii zajęciowej, ścisłej diety bezglutenowej, bezcukrowej i bezmleczne, koszt leków i suplementów które często są drogimi specjalnie dobranymi lekami. Do tego dochodzą także koszty dojazdów na terapie, oraz dodatkowe bardzo liczne wizyty lekarskie czy badania.
Dziś i Ty możesz sprawić by moje życie stało się lepsze!
Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”
ul. Łomiańska 5; 01-685 Warszawa
PKO BP I O/Warszawa
41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
tytułem: darowizna na pomoc i ochronę zdrowia - Lachowicz Adam.
Wpłaty zagraniczne:
kod SWIFT (BIC): PKOPPLPW
86 1240 1037 1787 0010 1740 2700
(darowizny w dolarach amerykańskich USD)
tytułem: darowizna na pomoc i ochronę zdrowia - Lachowicz Adam
31 1240 1037 1978 0010 1651 3186
(darowizny w euro)
Blog Adasia: http://www.adasiowi.zafriko.pl/