wtorek, 31 maja 2011

Jedyną szansą dla Renaty jest leczenie w Chinach

Mam 35 lat i od 6-ciu lat walczę z rakiem piersi.
Mam przerzuty do wątroby, płuc i prawdopodobnie w kościach. Do tej pory mój organizm całkiem nieźle sobie radził, ale niestety jest coraz trudniej.
Chemioterapie, które przeszłam uszkodziły mi serce i nie można już w moim przypadku stosować kardiotoksycznych cytostatyków. Lekarze
zaryzykowali i w tej chwili podają mi xelodę, ale nie wiadomo jak ona
będzie działała na moje serce i w związku z tym nie wiadomo jak długo
będę mogła ją jeszcze stosować. Może się okazać, że trzeba będzie
zakończyć terapię a niestety już nic więcej nie mogą mi zaoferować.
Konsultowałam się z lekarzami w Chinach, ponieważ oni stosują bardzo
nowatorskie metody krioterapii, embolizacji, chemioterapii podawanej do
guzowo i terapii genetycznej. Te metody nie działają na cały organizm i
serce jak w przypadku podawania chemii dożylnej, więc jest to dla mnie
ogromna szansa na skuteczne leczenie. Po zapoznaniu się z moimi wynikami
chińscy lekarze powiedzieli, że mogą mi pomóc i zrobią co tylko mogą,
ale muszę jak najszybciej przyjechać do Chin.
Niestety, wstępny koszt terapii wynosi ok. 150 000 zł i nie stać mnie
na takie leczenie, dlatego chciałabym zapytać czy pomogli by mi Państwo w
zbieraniu pieniędzy.
Błagam o pomoc...dopóki oddycham, cały czas mam nadzieję...bo mam dla
kogo żyć. Mam wspaniałego męża i dwójkę dzieci, które jeszcze mnie potrzebują.

Moje subkonto:20 1090 2040 0000 0001 0887 3169 koniecznie z dopiskiem: Na leczenie Renaty Cichockiej." "Fundacja z Uśmiechem" ul. Paderewskiego 11/39, 25-001 Kielce Bank Zachodni WBK

http://blogiemwraka.blogspot.com/  
http://amazonki.net/profil/Renacic 
http://www.wiadomosci24.pl/artykul/renata_walczy_z_choroba_potrzebuje_pomocy_196789.html 
Aukcje charytatywne dla Renaty: http://harcczat.pl/renata.html

 

niedziela, 15 maja 2011

Poszukiwany sponsor dla Adama

Urodziłem się jako wcześniak.
Od 13 miesiąca życia przykuty jestem do łóżka. Prawdziwy dramat zaczął się, gdy zachorowałem na wirusowe zapalenie opon mózgowych.
Lekarze dawali mi 13 lat życia...dziś mam już 21 a moja chęć życia rośnie z każdym dniem...
Możesz mi pomóc cieszyć się życiem
...za co bardzo Ci dziękuję...
Adaś
Apel Adasia i Jego Mamy:
Mama karmi Adasia specjalnymi odżywkami, ponieważ Jego organizm przestał wchłaniać wartości odżywcze z normalnych (oczywiście zmiksowanych) pokarmów. Na dodatek ma słabą perystaltykę jelit i ma problemy z wypróżnianiem się. Dlatego ma zleconą dietę bezresztkową. Na takie odżywki trzeba wydać ok. 1,5 tysiąca zł.  GDYBY KTOŚ MÓGŁ PRZEKAZAĆ NUTRISON - DIETA BEZRESZTKOWA (1500 kalorii dziennie), mama chłopca byłaby bardzo wdzięczna.
KONTAKT W SPRAWIE POMOCY DLA ADASIA
ADRES: (Pomoc bezpośrednia)
DANUTA WODZYŃSKA - CZUCHTA
UL. KOLEJOWA 7/1
42-100 KŁOBUCKA
 E-Mail: DanutaWCz@interia.eu
 Tel.:             (034) 319 87 83      













Tel.:             602 536 693    
Każda mama odda swojemu dziecku ostatnią kromkę chlebka,pójdzie spać głodna...ale Adaś chlebka nie je...Nawet nie powie"MAMUSIU,JESZCZE BYM COŚ ZJADŁ...NIE NAJADŁEM SIĘ..........." NIE ZNA SMAKU chleba z masłem,bigosu,mięska,schabowego,płatków czekoladowych z mlekiem,nie zna smaku CHRUPEK,CZEKOLADEK,KINDER JAJEK,DROŻDŻÓWEK,PĄCZKÓW ITP...
JEGO JEDYNE JEDZONKO TO NUTRISON + ZAGĘSZCZACZ, W ODPOWIEDNIEJ DAWCE I KALORIACH...BY MAMA ADASIA WIEDZIAŁA ZE BRZUSZEK JEJ SYNKA JEST PEŁEN..........................

Blog Adasia: http://na-ratunek-adasiowi.bloog.pl/kat,40571099,index.html
profil mamy na nk: http://nk.pl/profile/5747071

czwartek, 17 marca 2011

Patryk Jaszcz czeka na naszą pomoc

Patryk Jaszcz
Mózgowe porażenie dziecięce (MPD)
Skrzywienie kręgosłupa - Skolioza
Refluks żołądkowo-przełykowy i Zapalenie przełyku
Padaczka - inaczej Epilepsja
Astma oskrzelowa
Stopy płasko-koślawe
Moczenie nocne
Niepełnosprawność intelektualna
Zaburzenia snu (bezdechy centralne i obturacyjne)
Zaburzenia napięcia mięśni (zwiotczenie)
Na codzień wymaga stałych
leków, diety, rehabilitacji, aparatury wspomagającej,
butów ortopedycznych, wizyt kontrolnych
w poradniach specjalistycznych.
Mama Patryka wychowuje Go samotnie i nie jest w stanie samodzielnie podołać kosztom związanym z Jego rehabilitacją i leczeniem. Obecnie Patryk potrzebuje pilnie aparatu CPAP + maska twarzowa silikonowa.Pati ma codziennie bezdechy i napady padaczkowe,dzięki aparatowi przespałby całą noc.Proszę o pomoc w uzbieraniu potrzebnej sumy: 5678,49 zł. Każda złotówka jest na wagę złota.
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
ul. Łomiańska 5
01-685 Warszawa
Pekao S.A. I. O/Warszawa
41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
Darowizna na pomoc i ochronę zdrowia - Jaszcz Patryk 8899
Tu dowiesz się więcej o Patryku:
Fundacja: http://www.fundacja.dzieciom.pl/8899
Blog:http://www.patryk-jaszcz.pl/
Forum Patryka: http://www.podaruj-zycie.eu.org/forum/index.php?board=153.0
Piszą o mnie: http://www.wiadomosci24.pl/artykul/patryk_jaszcz_143735.html
http://www.twojewiadomosci.com.pl/content/patryk-jaszcz-i-jego-mama-potrzebuj%C4%85-pomocy
http://naszechoruszki.npx.pl/readarticle.php?article_id=3
Patryk na nk: http://nk.pl/profile/37843813 
http://nk.pl/profile/26814966
Patryk na youtube:http://www.youtube.com/watch?v=4uyPlExrmSM











środa, 9 marca 2011

Renata Banasik 3.03.2011 dołączyła do grona Aniołów

Ś.P Renata Banasik 3.03.2011 o godz 7.20 przegrała walkę z podstępną i nieuleczalną chorobą-Mukowiscydozą...Miała tylko 34 lata.Była wspaniałą żoną i matką dwójki dzieci. Tak bardzo chciała jeszcze żyć i cieszyć się dziećmi...Uratować mógł Ją tylko przeszczep płuc w Wiedniu.Tak czekała na ten przeszczep i wierzyła że się uda.Niestety Bóg zdecydował inaczej.










SPOCZYWAJ W SPOKOJU

niedziela, 6 marca 2011

Mała Marika czeka na pomoc.

Marika Kassan urodziła się 02.03.2009 r.i choruje na Mózgowe Porażenie Dziecięce i Niedowład Lewostronny.Wymaga długiej i intensywnej rehabilitacji.Niestety koszty rehabilitacji przekraczają rodzinny budżet.Dlatego prosimy o pomoc.Można przekazać na rehabilitację swój 1 % podatku lub wpłacić dowolną kwotę.Każda złotówka się liczy.Dane potrzebne do wpłaty:
Fundacja ,,Potrafię Pomóc,, na Rzecz Dzieci Niepełnosprawnych z Wadami Rozwojowymi
ul.Dworcowa 14/5
50-456 Wrocław
( Organizacja Pożytku Publicznego)
KRS:0000303590
Regon:020747657
NIP:899-264-29-28
NR.konta 31 1050 1575 1000 0023 3289 4001
Nazwa subkonta:MARIKA
Dziękujemy za każdą złotówkę
Na tych stronach możesz przeczytać więcej o Marice:
http://naszechoruszki.npx.pl/readarticle.php?article_id=33
http://www.pomagamy.dbv.pl/
http://www.youtube.com/watch?v=UMJrVesZ2vc&feature=share

Życie Pawełka jest w stanie uratować tylko bardzo drogi lek.

Pawełek Runge urodził się 10 listopada 2008 roku.Razem z rodzicami mieszka w miejscowości Krzewiny w okolicach Grudziądza.Od trzeciego miesiąca Pawełek choruje na nieuleczalne schorzenie genetyczne jakim jest choroba Niemanna Picka typu C.Pierwszymi objawami jakie zauważyli lekarze jest powiększona wątroba i śledziona.Jedynym lekarstwem ratującym życie dziecka jest bardzo drogi lek Zavesca.Cena leku to ok. 38 tysięcy miesięcznie.Lek ten nie widnieje na liście leków refundowanych przez NFZ.Kolejmyni objawami jest to,że Pawełek przestał chodzić,pojawiło się drżenie rąk i nóg a są to pierwsze oznaki padaczki
występujące przy tej chorobie.
Na tych stronach dowiesz się jak pomóc.Zapraszam do poczytania:
http://www.czasswiecia.pl/czas_swiecia/1,88348,9100295,Szansa_jest_drogi_lek.html
http://forum.polscott.com/viewtopic.php?f=57&t=3000

sobota, 12 lutego 2011

Justynka Wiącek z Krzyżanowic potrzebuje naszej pomocy

Justynka urodziła się 23 listopada 2006 r. W wieku 3 tygodni, po USG oczek i pobraniu wymazu zdiagnozowano u niej gronkowca złocistego. W wieku zaledwie jednego roku u dziewczynki pojawiły się pierwsze drgawki padaczkowe. Dokładnie rok później drgawki się powtórzyły, jednak tym razem z utratą przytomności. Kolejne badania potwierdziły epilepsję oraz torbiel przyśrodkowej części płata skroniowego lewego o średnicy 9 mm. Do leczenia wprowadzono Depakinę.Dziewczynka jest pod stałą konrolą pediatry, neurologa i psychologa oraz poradni w Zabrzu i w Chorzowie.Obecnie jest diagnozowana pod kątem zespołu Aspergera i mutyzmu wybiórczego.Objawy w obu schorzeniach są podobne, a dziewczynka wykazuje duże opory w kontakcie z psychologiem, co utrudnia diagnozę. Po częstych zakażeniach górnych i dolnych dróg oddechowych, dziewczynka cierpi na nawracający stan zapalny okostnej. Aby udało się zwalczyć chorobę, Justynka potrzebuje intensywnej rehabilitacji i leczenia.22 lutego dziewczynka będzie miała przeprowadzoną operacje usunięcia ząbków z powodu próchnicy i zapalenia okostnej.Justysie  i Jej starszą siostrzyczkę od 2 lat wychowuje tylko mama. Proszę o pomoc dla Justysi.
Wpłat można dokonywać:
FUNDACJA DZIECIOM "Zdążyć z Pomocą" ul.Łomiańska 5, 01-685 Warszawa
41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
tytuł: "12197 Wiącek Justyna- darowizna na pomoc i ochronę zdrowia".
Można również przekazać 1% podatku na rzecz Justynki, wystarczy w zeznaniu wskazać KRS Fundacji : 0000037904, w polu informacje uzupełniające: 12197 Justyna Wiącek


Profil mamy na nk: http://nk.pl/profile/12291530