sobota, 30 lipca 2011

Pomoc dla sióstr Filipek

Filipek Anna
Data urodzenia: 2001-09-06
Schorzenie: zespół Polanda, niedorozwój żeber po stronie lewej, skrzywienie kręgosłupa, przesunięte serce
Ania urodziła się 6-09-2001. Cierpi na wadę wrodzoną ZESPÓŁ POLAND. Jest to deformacja klatki piersiowej spowodowana brakiem żeber od II do IV po stronie lewej, brakiem mięśnia piersiowego i tym samym gruczołu piersiowego oraz zapadnięciem ściany klatki piersiowej. Ma również wadę rozwojową mostka z dodatkowym jądrem kostnym od strony prawej, organy wewnętrzne przemieszczone, serce przesunięte na stronę prawą. Płuca również są w złym stanie- zwłaszcza lewe- mniejsze, nie w pełni rozwinięte i słabiej pracujące. Z tego powodu Ania ma niekiedy duszności przypominające ataki astmy. Rząstki w obu płucach nie pracują, dlatego każda infekcja (średnio co 4-5 tygodni) kończy się zapaleniem oskrzeli lub płuc. Musi wtedy dostawać leki za pomocą  nebulizatora. Lewa ręka dziewczynki jest dużo słabsza, nie wolno jej dźwigać i obciążać kręgosłupa, który i tak coraz bardziej się krzywi z powodu braku zabudowy kostnej.
Ania jest pod opieką poradni rehabilitacyjnej, kardiologicznej, pulmonologicznej, ortopedycznej. Jest poddawana ciągłej rehabilitacji, ćwiczeniom indywidualnym, oddechowym i masażom. To wszystko jednak wymaga dużych nakładów finansowych zwłaszcza, że młodsza siostra naszej podopiecznej- Emilka, jest również niepełnosprawna. Mamy nadzieję, że zechcecie Państwo pomóc Ani. Wszelkie wpłaty prosimy kierować na konto fundacji. Można również przekazać 1% podatku.
Będziemy bardzo wdzięczni za okazaną pomoc i dobre serce darczyńców.
Wpłaty prosimy kierować na konto:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
 

Bank Pekao S.A. I O/Warszawa 
41 1240 1037 1111 0010 1321 9362     lub
Bank BPH S.A. 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615
(darowizny w ramach zbiórki publicznej)  
Bank BPH S.A. 61 1060 0076 0000 3310 0018 2660 
tytułem: 14118 Filipek Anna darowizna na pomoc i ochronę zdrowia

 Filipek Emilia
Data urodzenia: 2008-03-17
Schorzenie: Zespoł Cornelli de lange
Emilka urodziła się 17.03.2008 r. w Rzeszowie. Lekarze powiedzieli rodzicom dziewczynki, że jest chora, a jej choroba to CDLS, czyli Syndrom Cornelii de Lange. Emilka jest 129 dzieckiem w Polsce z tą chorobą. Nie mówi, w wieku 2 lat i 7 m-cy z pomocą rehabilitantów stawia pierwsze kroki. Jest upośledzona umysłowo, bardzo powoli rośnie i równie powoli przybiera na wadze. To choroba ją tak hamuje. Pierwsze trzy miesiące życia spędziła w szpitalach, ma chore serduszko (ubytek międzykomorowy vsd). Jej nerki również są chore (torbiele, prawa nerka jest znacznie mniejsza od lewej) z tego powodu ma częste infekcje bakteryjne układu moczowego. Ma problemy endokrynologiczne. W wieku zaledwie 2 m-c przeszła operację udrożnienia odźwiernika (odźwiernik styka się bezpośrednio z żołądkiem), która umożliwiła małej przyjmowanie pokarmów. Bezpośrednio po operacji przeszła również transfuzję krwi. Dzięki tym zabiegom jest dziś z nami Emilka wymaga stałej rehabilitacji, dlatego rodzice jeżdżą z nią do Ośrodka Wczesnej Interwencji  3-4 razy w tygodniu. Współpracują z rehabilitantem, logopedą, psychologiem oraz z terapeutami. Jest też pod stałą, regularną opieką szeregu innych lekarzy specjalistów tj: kardiologa, nefrologa, neurologa, lekarza rehabilitacji, endokrynologa. To wszystko wymaga jednak dużych nakładów finansowych, dlatego prosimy Was o pomoc. Bez Was rodzice nie sprostają wysokim kosztom leczenia Emilki. Mamy nadzieję, że zechcecie pomóc naszej  podopiecznej dokładając cegiełkę finansową. Będziemy wdzięczni za każdą kwotę wpłaconą na konto fundacji.
Wpłaty prosimy kierować na konto:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
 

Bank Pekao S.A. I O/Warszawa  
41 1240 1037 1111 0010 1321 9362      lub
Bank BPH S.A. 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615
(darowizny w ramach zbiórki publicznej) 
Bank BPH S.A. 61 1060 0076 0000 3310 0018 2660 
tytułem: 10960 Filipek Emilia darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Fundacja: http://www.dzieciom.pl/10960
Dla Państwa jeden znaczek i koperta z kosztem wysyłki, to wydatek 3,40 zł. A dla dziewczynek to o jeden wysłany apel więcej. Szansa na wpłatę na subkonto i pieniążki na dalszą rehabilitacje.Prosimy wszystkich ludzi o dobrym sercu o przekazanie tej informacji dalej do innych osób, numer tel do mamy 692-415-177, adres do wysyłki mogę również przesłać smsem 

środa, 6 lipca 2011

Patryk Jaszcz potrzebuje pomocy w uzbieraniu pieniążków na turnus.

Patryk Jaszcz
***********
* Mózgowe porażenie dziecięce (MPD)
* Skrzywienie kręgosłupa - Skolioza
* Refluks żołądkowo-przełykowy i Zapalenie przełyku
* Padaczka - inaczej Epilepsja
* Astma oskrzelowa
* Stopy płasko-koślawe
* Moczenie nocne
* Niepełnosprawność intelektualna
* Zaburzenia snu (bezdechy centralne i obturacyjne)
* Zaburzenia napięcia mięśni (zwiotczenie) .
Na co dzień nie może funkcjonować bez stałych leków, diety, rehabilitacji,
aparatury wspomagającej, butów ortopedycznych, pampersów,
stałych wizyt kontrolnych w Poradniach Specjalistycznych.

Wpłaty prosimy kierować na konto:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Ul. Łomiańska 5
01-685 Warszawa
Bank Pekao S.A. I O/Warszawa 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
tytułem: Darowizna na pomoc i ochronę zdrowia Patryk Jaszcz 8899
lub
Bank BPH S.A. 
15 1060 0076 0000 3310 0018 2615 
tytułem: Darowizna na pomoc i ochronę zdrowia Patryk Jaszcz 8899
(darowizny w ramach zbiórki publicznej)
Bank BPH S.A. 
61 1060 0076 0000 3310 0018 2660 
tytułem: 8899 Jaszcz Patryk darowizna na pomoc i ochronę zdrowia

FUNDACJA:http://dzieciom.pl/8899
http://naszechoruszki.npx.pl/readarticle.php?article_id=3
http://patryk-jaszcz.pl

Czasem do szczęścia trzeba niewiele,
Wystarczy słowo, uśmiech słoneczny
Lub dobre serce, kogoś bliskiego,
Troska, tęsknota, odzew serdeczny.
Tylko dwa słowa wystarczą miłe,
Płynące z serca, oddane szczerze,
By poczuć błogość skrzydeł anioła
I ciepło, które znaczy tak wiele.
Dobrze mieć takie czułe oparcie,
Gdy szczęście świtem na Ciebie czeka.
Małe DZIEŃ DOBRY, kawałek wiersza,
może osłodzić życie człowieka.

czwartek, 23 czerwca 2011

Agatka Król zmarła 27.07.2011

   
Apel Agatki z Jej strony:
"Nazywam się Agatka Król od listopada leczę się na nowotwór kości stawu biodrowego (oscosarkoma). We Wrocławiu miałam 6 cykli chemii (metotreksan). Obecnie jestem po operacji, która odbyła się w Warszawie. Czeka mnie ciężka rehabilitacja abym mogła chodzić.
W związku z tym ponosimy ogromne koszty związane z rehabilitacją i z dojazdami do szpitali. Niedługo zacznę znów brać chemię aby wykluczyć całkowicie nowotwór. Dlatego zwracam się z ogromną prośbą do ludzi dobrej woli o jakiekolwiek wsparcie. Moi rodzice niestety nie mogą pracować bo są odemnie zależni, poza tym mam trójkę rodzeństwa i tak właśnie dzielą obowiązki między domem a szpitalami.
Chciałabym wyzdrowieć, a jest to możliwe dzięki państwa pomocy. Serdecznie dziękuję za wsparcie jeżeli możecie mi pomóc."
Agatka waży 36 kg.:-( Tato musiał wrócić z Włoch do Polski, jak Agatka zachorowała. Mama – Elżbieta przyznała się, że w domu potrzebne jest dosłownie – wszystko. Agata potrzebuje porządnego odżywienia! A tego w domu nie mają.
Zapal znicz: http://agatkakrol.pamietajmy.com.pl/
Jej życie tak kruche jak życie motyla. Nadeszła dla bliskich ta okrutna chwila, że Bóg Ją powołał przed swoje oblicze. Odeszła więc cicho i zgasło w Niej życie.(*)
(autor: Ewa Domańska)

środa, 22 czerwca 2011

Walczmy o życie Misia

Michałek Romaniuk ma dopiero 5 lat i od 2,5 roku zmaga się z ciężką chorobą nowotworową - neuroblastomą.
Los nie był dla naszego Misia łaskawy od początku ,od pierwszych chwil jego istnienia.... Gdy byłam w ciąży z Michałkiem lekarz stwierdził, że ciąża nie rozwija się prawidłowo. Padła diagnoza jakiej żadna matka oczekująca na swoje ukochane maleństwo nie chciałaby usłyszeć - ciążą martwa! Skierowanie do szpitala, przygotowanie do zabiegu i ostatnie USG, które miało potwierdzić diagnozę. Ale serduszko biło, nasze maleństwo żyje i rozwija się prawidłowo! Dalej ciąża przebiegała wzorcowo.

Michałek urodził się zdrów, ale tu los rzucił nam kolejną kłodę pod nogi, wielkie zmartwienie dla naszej rodziny. W 3 miesiącu życia naszego syneczka lekarz oznajmił nam, że Michałek jest niewidomy. Znów rozpacz, wyjazdy do lekarzy, specjalistyczne badania. Dzięki Bogu diagnoza znów okazała się kolejny raz błędna. Michałek ma zdrowe oczy.

Gdy nasz Misio skończył 2,5 roczku trafił do szpitala z objawami wirusowego zapalenia jelit. TEN DZIEŃ ZMIENIŁ CAŁE NASZE ŻYCIE. Po wykonaniu szpitalnych badań diagnoza zabrzmiała dla nas jak wyrok NEUROBLASTOMA - ciężki złośliwy nowotwór. Modliłam się by i ta diagnoza okazała się błędem, złym snem, nocną marą ...niestety tym razem tak się nie stało. Cały świat runął nam na głowę, straszne myśli, ból.

Paskud w ciele Misia jest tak rozległy, że prawdopodobnie nic więcej zrobić się nie da... Jest progresja choroby z rozległym zajęciem układu kostnego... Lekarze z Kliniki w Lublinie zrobili co w ich mocy... Konieczna jest konsultacja Michałka w Klinice w Kolonii.
W razie zgody niemieckich lekarzy będziemy potrzebować dużo pieniędzy. Za dwa pierwsze tygodnie leczenia będziemy musieli zapłacić około 20 tys. Euro... (popr. 21.06 - po otrzymaniu kosztorysu wiemy już, że konsultacja z diagnozą kosztuje około 10 tys. euro)
Błagamy o pomoc! Każda złotóweczka, każdy grosik jest bardzo ważny! To bardzo nierówna walka - pomóżmy Im ją wygrać! Musimy ją wygrać!!! 

Kochani, zapadła decyzja -  Michał z rodzicami pojedzie na konsultacje do Kolonii...  Mamy już  szacunkowy kosztorys z kliniki. Profesor F. Berthold zatrzyma Misia u siebie na około 2,5 tygodnia i zrobi mu wszystkie badania na nowo... Będą to kompleksowe badania… Koszt całości to około 10.000 euro - ale tak jak piszę, to koszt szacunkowy... Ostateczny rachunek będzie zrobiony po wykonaniu badań…
Do tego dochodzi koszt przejazdu, wyżywienia  i noclegu na miejscu…

Kochani, jeśli Kolonia podejmie się leczenia (za co trzymamy kciuki z całych sił) będziemy potrzebowali przeogromnych pieniędzy...
 Subkonto Misia:
Bank Zachodni WBK
20 1090 2040 0000 0001 0887 3169 z dopiskiem dla MichałkaKRS: 0000298436 Do wpłat zagranicznych: IBAN: PL 20 1090 2040 0000 0001 0887 3169 SWIFT - BIC: WBKPPLPP Fundacja z Usmiechem
ul. Paderewskiego 11/39
25-001 KIELCE
dopisek: DLA MICHAŁKA 
Blog Michałka: http://www.michalekromaniuk.blogspot.com/
Blog w j.angielskim: http://www.urgent-appeal.blogspot.com/ 
Blog w j.niemieckim: http://hilfe-michael.blogspot.com/ 
Pokoik Misia na forum LS:http://www.ludzie-serca.pl/forum/index.php?board=87.0 
Michałek w fundacji: http://www.zusmiechem.free.ngo.pl/?michal,86 
Michałek w mediach: http://tvp.info/raport-z-polski/wideo/21062011-1510/4640230
Misio na youtube: http://www.youtube.com/watch?v=G3pokWr3BYc
http://www.youtube.com/watch?v=bMn4nw4BRS8


wtorek, 31 maja 2011

Jedyną szansą dla Renaty jest leczenie w Chinach

Mam 35 lat i od 6-ciu lat walczę z rakiem piersi.
Mam przerzuty do wątroby, płuc i prawdopodobnie w kościach. Do tej pory mój organizm całkiem nieźle sobie radził, ale niestety jest coraz trudniej.
Chemioterapie, które przeszłam uszkodziły mi serce i nie można już w moim przypadku stosować kardiotoksycznych cytostatyków. Lekarze
zaryzykowali i w tej chwili podają mi xelodę, ale nie wiadomo jak ona
będzie działała na moje serce i w związku z tym nie wiadomo jak długo
będę mogła ją jeszcze stosować. Może się okazać, że trzeba będzie
zakończyć terapię a niestety już nic więcej nie mogą mi zaoferować.
Konsultowałam się z lekarzami w Chinach, ponieważ oni stosują bardzo
nowatorskie metody krioterapii, embolizacji, chemioterapii podawanej do
guzowo i terapii genetycznej. Te metody nie działają na cały organizm i
serce jak w przypadku podawania chemii dożylnej, więc jest to dla mnie
ogromna szansa na skuteczne leczenie. Po zapoznaniu się z moimi wynikami
chińscy lekarze powiedzieli, że mogą mi pomóc i zrobią co tylko mogą,
ale muszę jak najszybciej przyjechać do Chin.
Niestety, wstępny koszt terapii wynosi ok. 150 000 zł i nie stać mnie
na takie leczenie, dlatego chciałabym zapytać czy pomogli by mi Państwo w
zbieraniu pieniędzy.
Błagam o pomoc...dopóki oddycham, cały czas mam nadzieję...bo mam dla
kogo żyć. Mam wspaniałego męża i dwójkę dzieci, które jeszcze mnie potrzebują.

Moje subkonto:20 1090 2040 0000 0001 0887 3169 koniecznie z dopiskiem: Na leczenie Renaty Cichockiej." "Fundacja z Uśmiechem" ul. Paderewskiego 11/39, 25-001 Kielce Bank Zachodni WBK

http://blogiemwraka.blogspot.com/  
http://amazonki.net/profil/Renacic 
http://www.wiadomosci24.pl/artykul/renata_walczy_z_choroba_potrzebuje_pomocy_196789.html 
Aukcje charytatywne dla Renaty: http://harcczat.pl/renata.html

 

niedziela, 15 maja 2011

Poszukiwany sponsor dla Adama

Urodziłem się jako wcześniak.
Od 13 miesiąca życia przykuty jestem do łóżka. Prawdziwy dramat zaczął się, gdy zachorowałem na wirusowe zapalenie opon mózgowych.
Lekarze dawali mi 13 lat życia...dziś mam już 21 a moja chęć życia rośnie z każdym dniem...
Możesz mi pomóc cieszyć się życiem
...za co bardzo Ci dziękuję...
Adaś
Apel Adasia i Jego Mamy:
Mama karmi Adasia specjalnymi odżywkami, ponieważ Jego organizm przestał wchłaniać wartości odżywcze z normalnych (oczywiście zmiksowanych) pokarmów. Na dodatek ma słabą perystaltykę jelit i ma problemy z wypróżnianiem się. Dlatego ma zleconą dietę bezresztkową. Na takie odżywki trzeba wydać ok. 1,5 tysiąca zł.  GDYBY KTOŚ MÓGŁ PRZEKAZAĆ NUTRISON - DIETA BEZRESZTKOWA (1500 kalorii dziennie), mama chłopca byłaby bardzo wdzięczna.
KONTAKT W SPRAWIE POMOCY DLA ADASIA
ADRES: (Pomoc bezpośrednia)
DANUTA WODZYŃSKA - CZUCHTA
UL. KOLEJOWA 7/1
42-100 KŁOBUCKA
 E-Mail: DanutaWCz@interia.eu
 Tel.:             (034) 319 87 83      













Tel.:             602 536 693    
Każda mama odda swojemu dziecku ostatnią kromkę chlebka,pójdzie spać głodna...ale Adaś chlebka nie je...Nawet nie powie"MAMUSIU,JESZCZE BYM COŚ ZJADŁ...NIE NAJADŁEM SIĘ..........." NIE ZNA SMAKU chleba z masłem,bigosu,mięska,schabowego,płatków czekoladowych z mlekiem,nie zna smaku CHRUPEK,CZEKOLADEK,KINDER JAJEK,DROŻDŻÓWEK,PĄCZKÓW ITP...
JEGO JEDYNE JEDZONKO TO NUTRISON + ZAGĘSZCZACZ, W ODPOWIEDNIEJ DAWCE I KALORIACH...BY MAMA ADASIA WIEDZIAŁA ZE BRZUSZEK JEJ SYNKA JEST PEŁEN..........................

Blog Adasia: http://na-ratunek-adasiowi.bloog.pl/kat,40571099,index.html
profil mamy na nk: http://nk.pl/profile/5747071

czwartek, 17 marca 2011

Patryk Jaszcz czeka na naszą pomoc

Patryk Jaszcz
Mózgowe porażenie dziecięce (MPD)
Skrzywienie kręgosłupa - Skolioza
Refluks żołądkowo-przełykowy i Zapalenie przełyku
Padaczka - inaczej Epilepsja
Astma oskrzelowa
Stopy płasko-koślawe
Moczenie nocne
Niepełnosprawność intelektualna
Zaburzenia snu (bezdechy centralne i obturacyjne)
Zaburzenia napięcia mięśni (zwiotczenie)
Na codzień wymaga stałych
leków, diety, rehabilitacji, aparatury wspomagającej,
butów ortopedycznych, wizyt kontrolnych
w poradniach specjalistycznych.
Mama Patryka wychowuje Go samotnie i nie jest w stanie samodzielnie podołać kosztom związanym z Jego rehabilitacją i leczeniem. Obecnie Patryk potrzebuje pilnie aparatu CPAP + maska twarzowa silikonowa.Pati ma codziennie bezdechy i napady padaczkowe,dzięki aparatowi przespałby całą noc.Proszę o pomoc w uzbieraniu potrzebnej sumy: 5678,49 zł. Każda złotówka jest na wagę złota.
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
ul. Łomiańska 5
01-685 Warszawa
Pekao S.A. I. O/Warszawa
41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
Darowizna na pomoc i ochronę zdrowia - Jaszcz Patryk 8899
Tu dowiesz się więcej o Patryku:
Fundacja: http://www.fundacja.dzieciom.pl/8899
Blog:http://www.patryk-jaszcz.pl/
Forum Patryka: http://www.podaruj-zycie.eu.org/forum/index.php?board=153.0
Piszą o mnie: http://www.wiadomosci24.pl/artykul/patryk_jaszcz_143735.html
http://www.twojewiadomosci.com.pl/content/patryk-jaszcz-i-jego-mama-potrzebuj%C4%85-pomocy
http://naszechoruszki.npx.pl/readarticle.php?article_id=3
Patryk na nk: http://nk.pl/profile/37843813 
http://nk.pl/profile/26814966
Patryk na youtube:http://www.youtube.com/watch?v=4uyPlExrmSM