Razem dla WOŚP

Kochani, pomóżcie mi pomagać i zapełnić moją skarbonkę dla Wielkiej Orkiestry

https://eskarbonka.wosp.org.pl/5k8e9g?fbclid=IwAR3BfkE-n_vbrNmlZX2Fq8gpUzzWguvs40np_IHhSdjUmp65l6rvN-lpbwo

Nie każdą chorobę widać na pierwszy rzut oka

Karol urodził się 28 listopada 2007 r. z wodogłowiem wrodzonym, ma napięcie mięśniowe lewostronne, co uniemożliwia mu poprawne poruszanie się i chwytanie lewą rączką

Karolek przeszedł zabieg fibrotomii w marcu 2013 r. (zabieg ten jest nierefundowany, przez NFZ i kosztuje 10.900zł), być może będzie potrzebny kolejny taki zabieg. Karol jest leczony w Katowicach, Krakowie oraz jest pod opieką Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Mama sama wychowuje dzieci, a leczenie i rehabilitacja oraz turnusy rehabilitacyjne są bardzo kosztowne.

Przekaż 1% podatku

W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%” podaj:
11009 Michalski Karol Jacek
Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki
jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp
Szanowni Darczyńcy, prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Wpłaty prosimy kierować na konto:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Bank BPH S.A.
15 1060 0076 0000 3310 0018 2615
Tytułem:
11009 Michalski Karol Jacek darowizna na pomoc i ochronę zdrowia

Informacje pochodzą ze strony Karolka w fundacji: http://dzieciom.pl/podopieczni/11009#
Kontakt z mamą chłopca: https://www.facebook.com/monika.lewicka.355?fref=ts

Życie z dodatkowym chromosomem

Zwracam się z uprzejmą prośbą o pomoc, wsparcie finansowe w leczeniu i rehabilitacji Michała Grala, który urodził się z Zespołem Downa. Choruje też na astmę oskrzelową, ma alergię, niedoczynność tarczycy, kamicę woreczka żółciowego oraz niezborność nadwzroczną obu oczu drugiego stopnia. Jego rekonwalescencja jest bardzo kosztowna.

Michaś pomimo choroby jest dzieckiem pogodnym, spokojnym, lubiącym towarzystwo dzieci i zabawy z nimi. Ma opóźniony rozwój mowy, jeszcze nie mówi dobrze. Chłopiec jest pod opieką endokrynologa, pulmonologa, gastrologa, neurologa i okulisty w mieście, które położone jest około 70 km od miejsca zamieszkania. Jego mama jeździ z synem na rehabilitację, podczas której chłopiec robi postępy. Ma również zajęcia z logopedą i psychologiem.

Mama chłopca pisze ,,Aby pozyskać środki na rehabilitacje i leczenie Michałka, wysyłam apele o pomoc wsparcie finansowe do wielu firm urzędów. To nie jeden, dwa apele, ale często setki apeli miesięcznie ! Na każdą kopertę trzeba nakleić znaczek za 2 zł. Aby wysłać 300 listów potrzeba około 600 zł. miesięcznie... Koszty znaczków i kopert przekraczają możliwości finansowe , dlatego zwracam się do Was z prośba o pomoc. Dla Ciebie to tylko 2 zł... Dla Michałka to jeden wysłany apel więcej szans na dodatkową rehabilitację.

Tak nie wiele potrzeba by wywołać uśmiech na twarzy Michałka.
Jeżeli ktoś może,chce i ma możliwość przeprowadzenia akcji koperta i znaczek dla Michałka, wśród swoich znajomych,w pracy, szkole to proszę pomóżcie nam. Możecie też zrobić to indywidualnie,każdy od siebie po prostu kupując kopertę i znaczek i wysyłając w kopercie do Michałka na adres podany na plakacie.Dla Was to nie wiele , a dla Michałka to dużo.
BARDZO DZIĘKUJĘ W IMIENIU MICHAŁKA I SWOIM"

Przekaż 1% podatku

W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%” podaj:
8099 Gral Michał
Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki
jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp
Szanowni Darczyńcy, prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.

Wpłaty prosimy kierować na konto:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Bank BPH S.A.
15 1060 0076 0000 3310 0018 2615
Tytułem:
8099 Gral Michał darowizna na pomoc i ochronę zdrowia

Informację pochodzą ze strony Michałka w fundacji: http://dzieciom.pl/podopieczni/8099

Zostań gościem w świecie Justynki

Mam na imię Justyna. Urodziłam się 23 listopada 2006 roku. Zdiagnozowano u mnie autyzm, epilepsję i znaleziono w moim mózgu zmiany torbielowate.

Niepełnosprawność Justynki jest trudna do pojęcia, zaburzeń ze spektrum autyzmu nie da się łatwo wytłumaczyć. Justyna, aby mogła uzyskać samodzielność – w każdym tego słowa znaczeniu – musi być wspomagana działaniami rehabilitacyjnymi, pedagogicznymi, logopedycznymi.
Bardzo ważne również są systematyczne pobyty na turnusach rehabilitacyjnych. Celem turnusów jest wspieranie rozwoju dziecka w sferze poznawczej, emocjonalnej, a także ruchowej. W przypadku Justyny najważniejsza jest regularna i systematyczna rehabilitacja w ośrodkach, w miejscu zamieszkania, zajęcia w domu. Niestety, na rehabilitację refundowaną przez NFZ trzeba czekać wiele miesięcy, więc ćwiczy przede wszystkim w ośrodkach prywatnych, a dobry, „wieloprofilowy” turnus to koszt rzędu 6.000 zł. Roczny koszt rehabilitacji Justyny to kwota od 25.000 do 30.000 zł/zajęcia z psychologiem, pedagogiem, logopedą, zajęcia Integracji Sensorycznej, ozonoterapia ząbków, dieta i suplementy, turnus rehabilitacyjny. Rehabilitacja to długoterminowy i bardzo kosztowny proces, mama dziewczynki sama nie jest w stanie sprostać kosztom, dlatego zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc.

Przekaż 1% podatku

W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904

W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%” podaj:
12197 Wiącek Justyna

Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki
jak również słów: dla, na, leczenie, rehabilitacja, itp

Szanowni Darczyńcy, prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Wpłaty prosimy kierować na konto:

Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"

Bank BPH S.A.
15 1060 0076 0000 3310 0018 2615

Tytułem:
12197 Wiącek Justyna darowizna na pomoc i ochronę zdrowia

Informacje pochodzą z bloga Justynki, do którego czytania zachęcam: http://www.pomocdlajustynki.pl/
oraz ze strony Justynki fundacji: http://dzieciom.pl/podopieczni/12197

Kolejny Anioł :(

Iza Jasińska 26.11.2013 po długiej walce z chorobą odeszła. Miała tylko 27 lat, była po przeszczepie płuc. Wszyscy myśleli, że będzie już tylko lepiej, a tu Jej serce nagle przestało bić:(

http://www.izabelajasinska.com/news.php?readmore=111#comments

Pomóż Pawełkowi wrócić do naszego świata

Pawełek Drewing ur. 7.11. 2004 r. Chłopiec cierpi na autyzm.Choroba ta jest rozległym zaburzeniem rozwoju. Autyzm u Niego objawia się zaburzeniami mowy, rozumieniem mowy, zaburzeniami sensorycznymi, nadwrażliwością na dźwięk, niepokojem i agresją. Leczenie autyzmu jest bardzo długie i drogie.

Jeżeli ktoś z Państwa może pomóc Pawełkowi, to wpłaty prosimy kierować na konto Fundacji Dzieciom ,,Zdążyć z Pomocą":
Bank BPH S.A.
15 1060 0076 0000 3310 0018 2615
Bank BPH S.A. (darowizny w ramach zbiórki publicznej)
61 1060 0076 0000 3310 0018 2660
Tytułem:
15532 - Drewing Paweł Kazimierz - darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Można również przekazać 1% podatku:
W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%” podaj:
15532 Drewing Paweł Kazimierz
Szanowni Darczyńcy, prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.
Blog Pawełka: http://paweldrewing.blog.onet.pl/
Pawełek w fundacji: http://dzieciom.pl/podopieczni/15532

Nasza Wojowniczka Martynka dołączyła do grona aniołków

Dnia 07.11. 2013 o godzinie 10.10 do grona aniołków dołączyła nasza kochana Martynka Hochenzy:(

Pożegnanie księżniczki odbędzie się 12.11.2013 o godzinie 12.30 w Kościele pw. Chrystusa Króla w Łochowicach. Po mszy Martynka zostanie odprowadzona na cmentarz w Krośnie Odrzańskim do miejsca wiecznego spoczynku.

Spoczywaj w Spokoju Martynko (*)

120 tys euro ceną nadziei dla Alusi

Alicja urodziła się 4 czerwca 2008 roku. Tylko 4,5 roku trwało Jej beztroskie dzieciństwo. W styczniu 2012 roku usłyszeliśmy najgorszą rzecz jaką mogą usłyszeć rodzice. U naszej córeczki wykryto neuroblastomę IV stopnia- guz śródpiersia tylnego, penetrujący do kanału kręgowego i tworzący przerzuty do szpiku, płuc, opłucnej, kości i OUN. Cały świat runął niczym domek z kart, zaburzając nasze dotychczasowe życie. Rozpoczęliśmy dramatyczną walkę o życie Alusi.Córka choć tak mała, przeszła już 12 cykli chemioterapii, operacyjne wycięcie guza, a także autologiczny przeszczep szpiku kostnego. Alicja jest już także po naświetlaniach. Po badaniach kontrolnych dowiedzieliśmy się, że pomimo tak agresywnego leczenia nie udało się osiągnąć całkowitej remisji- nadal mamy wychwyt komórek nowotworowych w kościach. W chwili obecnej Alicja zażywa Roaccutane (tabletki), który ma za zadanie utrzymać osiągniętą (w naszym przypadku niestety niepełną) remisję choroby. Ma również powstrzymywać tworzenie się nowych komórek nowotworowych i ich rozsiew w organizmie.
Naszą ostatnią nadzieją jest leczenie w niemieckiej klinice w Greifswald przeciwciałami antyGD2. Jest to tzw. leczenie choroby resztkowej, które ma na celu zapobiegnięcie nawrotowi choroby. Terapia jest bardzo kosztowna i nie jest refundowana przez NFZ. Jej koszt to ponad 120 tysięcy euro. Kwota ta jest dla nas nieosiągalna, dlatego prosimy ludzi dobrej woli o wsparcie finansowe. Dla naszej Alusi każda złotówka jest na wagę złota.
Darowizny na leczenie Alicji prosimy przekazywać na konto:
Fundacja Iskierka na rzecz dzieci z chorobą nowotworową
00-838 Warszawa, ul. Prosta 51
ING Bank Śląski
nr konta : 30 1050 1588 1000 0023 0342 1412
Koniecznie z dopiskiem (tytuł przelewu): Alicja Kosmala
Dane do wpłat zagranicznych:
ING Bank Śląski Oddział w Zabrzu,
ul. Wolności 305, 41-800 Zabrze, Polska
•wpłaty w PLN:
IBAN: PL16 1050 1588 1000 0023 0023 0170
BIC (SWIFT): INGBPLPW
Koniecznie z dopiskiem (tytuł przelewu): Alicja Kosmala
•wpłaty w EURO:
IBAN: PL38 1050 1588 1000 0023 1106 1085
BIC (SWIFT): INGBPLPW
Koniecznie z dopiskiem (tytuł przelewu): Alicja Kosmala
Blog Alusi: http://alicjakosmala.blogspot.com/

Czy podarujesz szansę Pawełkowi Skorupce?

Paweł urodził się w listopadzie 2010 roku z niepokojąco powiększoną wątrobą i śledzioną oraz z obniżonym napięciem mięśniowym. Wykonano szereg badań, które nie dawały jednoznacznej diagnozy. Paweł w trzecim miesiącu życia i pobytów szpitalnych dotarł do domu. Wydawało nam się, że zdrowieje. W sierpniu 2011 prowadzone były badania w kierunku bardzo rzadkich chorób metabolicznych, z których zdiagnozowano chorobę Niemanna-Picka typu C. Schorzenie to atakuje układ nerwowy, narządy wewnętrzne, funkcje ruchowe i poznawcze w konsekwencji doprowadzając do ŚMIERCI.Od czerwca 2012 roku stan Pawełka gwałtownie się pogarsza. Potrafił już samodzielnie siedzieć i to czego zdążył się nauczyć : klaskanie, robienie „pa pa”, pokazywanie paluszkiem przedmiotów i osób, stanie na czworaka z dnia na dzień minęły. Paweł ma także kłopot z jedzeniem i piciem- pokarmy muszą być miksowane.Z początkiem lutego 2013 Paweł rozpoczął rehabilitację metodą czaszkowo-krzyżową. Koszt godziny rehabilitacji wynosi 80zł. Jedyną nadzieją jest lek ZAVESCA, który powstrzymuje rozwój choroby, jednakże koszty rocznej kuracji to przeszło 600 000 zł. Lek ten nie jest refundowany przez NFZ i nikt nie jest w stanie samodzielnie zorganizować takich pieniędzy, dlatego niezbędne jest Państwa wsparcie finansowe. Rodzice Pawełka bez pomocy są całkowicie bezradni wobec choroby synka.
Darowizny prosimy wpłacać na konto:
FUNDACJA DZIECIOM „ZDĄŻYĆ Z POMOCĄ”
ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa
Bank BPH SA 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615
Koniecznie z dopiskiem : 20057 Skorupka Paweł Michał -darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Aby przekazać 1% podatku, wystraczy w rozliczeniu rocznym, w rubryce „WNIOSEK O PRZEKAZANIE 1% PODATKU NALEŻNEGO NA RZECZ ORGANIZACJI POŻYTKU PUBLICZNEGO(OPP)” wpisać : KRS 0000037904, a w polu „INFORMACJE UZUPEŁNIAJĄCE„: 20057 Skorupka Paweł Michał

Może Ty pomożesz?

Piotr – syn 23 lata, Wiesław – ojciec 48 lat, Marlena – córka 21 lat
Wszyscy troje cierpimy na ataksję móżdżkowo-rdzeniową (SCA). Jest to nieuleczalna i postępująca choroba genetyczna. Objawia się ona przede wszystkim zaburzeniami równowagi i dysartrią (niewyraźną mową), dlatego chorzy na ataksję są często odbierani jako osoba nietrzeźwa. Inne objawy to drżenie kończyn, zwiększona męczliwość, powolny zanik mięśni, trudności w połykaniu i krztuszenie się. Choroba bardzo wyniszcza organizm i prowadzi do śmierci.
Naszą nadzieją na normalne życie jest rehabilitacja metodą PNF, która niestety nie jest refundowana przez NFZ. Jest to praktycznie jedyna metoda poprawiająca stan naszego zdrowia . Aby uzyskać efekty musimy ćwiczyć 2-3 razy w tygodniu przez całe życie. Ponadto przyjmujemy Koenzym Q10, który trzeba sprowadzać z USA. Wielkim marzeniem naszej rodziny jest wyjazd do Chin, gdzie chorym na ataksję wszczepia się komórki macierzyste. Terapia ta daje zaskakujące efekty. Koszt takiego wyjazdu to około 100 tysięcy złotych.
Źródłem utrzymania naszej rodziny jest niewysoka renta ojca i pensja syna, które nie zaspokajają podstawowych potrzeb. Co za tym idzie nie jest nas stać na rehabilitację i leczenie, których wymagamy wszyscy troje. Sytuacja naszej rodziny jest bardzo zła. Dlatego bardzo prosimy o wsparcie i z góry dziękujemy za okazane nam serce.
Naszą rodzinę można wesprzeć wpłacając pieniądze na nasze subkonto rodzinne w Fundacji „Słoneczko”
Spółdzielczy Bank Ludowy w Zakrzewie oddział Złotów
89 8944 0003 0000 2088 2000 0010
w tytule przelewu wpisać
na rehabilitację dla rodziny Witkowskich 207/W
lub przekazując nam 1% podatku w zeznaniu rocznym PIT
KRS 0000186434
wpisując jako cel szczegółowy
na rehabilitację dla rodziny Witkowskich 207/W
Blog: http://pomocwitkowski.blog.pl/

1 % dla Staszka - Fistaszka

Staszek lubi zaskakiwać. Choć urodził się w terminie – w 38. tygodniu ciąży, to dla nas pojawił się zdecydowanie za

wcześnie. Spodziewaliśmy się go 4 tygodnie później. Ale to nie koniec niespodzianek. Staszek przyszedł na świat z dodatkowym chromosomem. Zaraz po porodzie stwierdzono u niego zespół Downa.
Jeśli się jeszcze nie zdecydowaliście na to, kogo chcecie wesprzeć swoim 1% zachęcamy Was do wspierania, Staszka-Fistaszka.
Staszek jest pod opieką Fundacji Dzieciom ,,Zdążyć z Pomocą”, która prowadzi konto, na które przyjmowane są wpływy z 1%. Fundacja zwraca tylko te koszty, które poniesiemy na leczenie i rehabilitację. Zanim dostaniemy zwrot, Fundacja sprawdzi zasadność wystawionych na nią faktur tak, aby Wasze pieniądze nie zostały zmarnowane.
Aby przekazać 1% wystarczy wypełnić odpowiednie pola w formularzu PIT:
Numer KRS: 0000037904
Wnioskowana kwota: Kwota 1% obliczonego podatku (zaokrąglona)
Cel szczegółowy 1%: 19237 Stanisław Bachnik
Aby darowizna została przekazana, wszystkie te pola muszą zostać wypełnione. Oto przykład wypełnionego fragmentu formularza PIT-37:

Blog Fistaszka: http://staszek-fistaszek.pl/
Staszek na facebooku: https://www.facebook.com/home.php#!/stronastaszkafistaszka

Pomóż Maćkowi zawitać do świata dźwięków

Maciek Oświeciński urodził się w 29 tygodniu ciąży powikłanej EPH-gestozą, w zamartwicy wewnątrzmacicznej RDS IIIst. ZZO IIIst. niedokrwistością wcześniaczą, przepuchlinami pachwinkowymi..
Dostał 2 punkty według skali Apgar w 1 min życia, ważył 940g. Przez dłuższy czas leżał na OION-ie zaintubowany i podłączony do respiratora gdzie stosowano leczenie resuscytacyjne.Od 10 doby życia oddech wspomagany n- CPAP. W 18 dobie życia stan pogorszył się, wystąpiły zaburzenia oddychania ( wymagał tlenoterapii biernej przez 6 dni) oraz zaleganie treści pokarmowej.. Jednym słowem stan Maćka był krytyczny, w tym czasie odbył się chrzest dziecka... wszystkie moje emocje które przeżyłam w tym czasie są nadal we mnie a opisane zostały w Pamiętniku 2002- 2010 na naszej stronie...
W 26 dobie życia w stanie średnim w inkubatorze bez tlenu na własnym oddechu został przekazany do oddziału OIOM SPDSK celem założenia wejścia centralnego...podczas którego wpadł w śpiączkę spowodowaną dużą dawką narkozy- tam też usłyszałam że moje dziecko do końca życia będzie żyło jak roślinka...
I chociaż takich kryzysów było kilka UDAŁO się dzięki ogromnej woli życia przez Maćka, dzielnie walczył o swoje życie a lekarze z oddziału neanatologii PSKa robili co mogli by żył...
Mimo że podczas walki o jego życie leki uszkodziły jego nerwy słuchowe i trafiliśmy pod opiekę kilku poradni specjalistycznych jestem najszczęśliwszą mamą na świecie... jak wiecie Maciek jest z czwartej ciąży, jedynej która zakończyła się sukcesem..
Słuch udało się zdiagnozować dopiero w wieku 8 miesięcy ponieważ miał bardzo wąskie przewody słuchowe i od tego czasu zaczeła się nasza przygoda...
Ostatnio zdiagnozowano u niego małogłowie, zaburzenia SI, lekki autyzm, cechy dysformiczne twarzoczaszki i cierpi na mieszane bóle głowy ze współistnieniem komponentów naczynioruchowych i napięciowych. W dalszym ciągu jest diagnozowany w różnych kierunkach...

JAK POMÓC:

Można dokonywać wpłat na subkonto w fundacji:

Fundacja Dzieciom “Zdążyć z Pomocą”
ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa

Nr konta: 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615
z dopiskiem: 5069 Oświeciński Maciej - darowizna na pomoc i ochronę zdrowia

Można przekazać również 1% PODATKU:

Wystarczy w rozliczeniu podatkowym wpisać:
nazwa OPP: Fundacja Dzieciom”Zdążyć z Pomocą”
KRS: 0000 037 904
informacje uzupełniajace: "5069 Oświeciński Maciej" ( Koniecznie w tej kolejności )

Lub można wpłacic tu-

Fundacja „Dbam o Zdrowie”
ul. Marywilska 42, 03-042 Warszawa

ING Bank Śląski S.A. 91 1050 0086 1000 0023 2186 3413
zawsze z dopiskiem: " dla Macieja Oświecińskiego"

Można przekazać również 1% PODATKU:

Wystarczy w rozliczeniu podatkowym wpisać:
nazwa OPP: Fundacja „Dbam o Zdrowie”
KRS: 0000 286 305
informacje uzupełniajace: "Oświeciński Maciej"

Lub tu-

Fundacja Dzieciom „SAWANTI”
ul. Wyzwolenia 31
43- 365 Wilkowice

ING Bank Śląski w Bielsku-Białej nr konta:
82 1050 1070 1000 0023 6041 7782
z dopiskiem- darowizna na rzecz Oświeciński Maciej
Tu mnie znajdziesz: http://www.maciej.org.pl/
http://www.podaruj-zycie.eu.org/forum/index.php/board,115.0.html

To właśnie od Ciebie zależy moje życie.

Karolinka Urban urodziła się w sierpniu 2011 roku. W piątym tygodniu życia, podczas badania USG wykryto guzy na wątrobie oraz na prawym nadnerczu. Padła diagnoza nowotwór złośliwy – Neuroblastoma wysokiego ryzyka z amplifikacją N-MYC. Walka o życie Karolinki rozpoczęła się 15 września 2011 roku w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Krakowie na oddziale Onkologii i Hematologii. Leczenie rozpoczęło się od usunięcia guza pierwotnego z nadnercza. Po operacji nasza córka otrzymała 8 cykli chemioterapii schematem leczenia - COJEC oraz 2 cykle chemioterapii TVD. Następną fazą leczenia była tzw. megachemia i autologiczny przeszczep szpiku. Obecnie nasza córeczka kończy terapię z lekiem Roaccutanem, która trwała 6 miesięcy. Na tym etapie kończy się leczenie Neuroblastomy wysokiego ryzyka w naszym kraju, to 40% szans na wyleczenie. Karolinka musi być zdrowa! Dlatego potrzebujemy pomocy finansowej aby pokryć wysokie koszty leczenia za granicą Polski. Kraje UE stosują metodę leczenia, która w bardzo dużym stopniu zwiększa szanse naszej córki. Leczenie tzw. choroby resztkowej (przeciwciała anty - GD2) poprzez stosowanie przeciwciał przeciw komórkom Neuroblastomy. Polski NFZ wciąż odmawia stosowania tej metody w Polsce, a także jej finansowania.

JAK MOŻECIE POMÓC ?
1. Każda złotówka jest dla nas ważna - kwota do zebrania jest duża, ale wierzymy że się uda dzięki Wam i Waszym wielkim sercom.Kochani musi się udać, każde 2o zł zbliża nas do celu!!!
Pieniążki przelewać możecie na konto Karolinki:
Parafia Rzymskokatolicka pw. Świętej Rodziny ul. Solarza 14 35 - 125 Rzeszów
Bank PEKAO S.A. II O/Rzeszów
12 1240 2614 1111 0010 4898 6114 z dopiskiem „Karolina Urban”
PKO BP IO KRAKÓW
83 1020 2892 0000 5302 0150 8522, z dopiskiem „Karolina Urban”
Fundacja na Rzecz Dzieci z Chorobą Nowotworową „Wyspy Szczęśliwe”ul. Wielicka 265, 30-663 Kraków
Konto międzynarodowe:
PKO BP IO KRAKÓW
Swift: BPKOPLPW
Iban: PL83 1020 2892 0000 5302 0150 8522, z dopiskiem „Karolina Urban”
Fundacja na Rzecz Dzieci z Chorobą Nowotworową „Wyspy Szczęśliwe” ul. Wielicka 265, 30-663 Kraków
Wpłaty 1% PODATKU - wpisz na swoim arkuszu PIT numer KRS 0000225443, z dopiskiem „Karolina Urban
BLOG KAROLINKI: http://karolinkaurban.blogspot.com/p/blog-page.html
TU TEŻ MNIE ZNAJDZIESZ: http://www.bezjarzmowie.info.ke/test/?p=8834
http://www.twojewiadomosci.com.pl/content/pilny-apel-o-pomoc-dla-karolinki-urban
A TU MÓJ FILMIK: http://www.youtube.com/watch?v=GQCHNqtqAg8

Walka Kubusia

Kubuś Chrabański ma 4 latka i dignozę rozległego guza mózgu tzw glejak nerwu wzrokowego.Ucisk guza spowodował u Kubusia utratę wzroku na lewe oczko i niedowład. Rokowania są złe, guz jest nieoperacyjny, a postępująca choroba może spowodować całkowitą utratę wzroku. Liczy się każdy dzień, każda chwila....Wbrew tym pesymistycznym diagnozom wierzymy, że nam się uda wygrać... Rodzice chłopca piszą: Prowadzimy najtrudniejszą walkę- walkę o ŻYCIE NASZEGO DZIECKA. Pomóż nam ją wygrać, bo Kubuś musi żyć!Pomóż napisać szczęśliwe zakończenie tej bajki...

Dzięki życzliwości Fundacji „Dar serca” w Bielsku-Białej ( 43-300 Bielsko-Biała, ul. Powstańców Śląskich), która jest organizacją pożytku publicznego zarejestrowaną w KRS pod numerem 0000121785 Kuba uzyskał konto, na które można dokonywać wpłat na jego leczenie i rehabilitację:
ING Bank Śląski
Oddział regionalny w Bielsku- Białej
nr rachunku 49 1050 1070 1000 0022 6906 4552
z dopiskiem:Jakub Chrabański
Można również pomóc Kubusiowi, przekazując 1% podatku za pośrednictwem
Fundacji „Dar serca” w Bielsku-Białej
KRS nr 0000121785
tytułem: Jakub Chrabański
Informacje o Kubusiu znajdziesz tu: http://pomoz-kubusiowi.blogspot.com/
Filmiki Kubusia: http://www.youtube.com/watch?v=jVJUPkg0aVM
http://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=l0VPaeGWHBc

Pomóż mi stanąć na własnych nóżkach

Karolek Kulka urodził się 17 marca 2010 roku.

Przez 7 miesięcy rozwijał się prawidłowo, dwa razy miał ciężkie zapalenie płuc i ostre zapalenie oskrzeli. Gdy miał 10 miesięcy usłyszeliśmy od neurologa dziecięcego - Dziecięce Porażenie Mózgowe. Obecna diagnoza - niedowład kończyn dolnych, zespół napięcia mięśniowego ze spastycznością czterokończynową, hemiplegię, bezdechy i epilepsja.Najgroźniejsze dla chłopca są bezdechy. Czasami bardzo trudno jest nad nimi zapanować. Najtrudniejsze są noce, kiedy Karolek bardzo często się budzi i przestaje oddychać. Dlatego jego mama, Pani Magda, stara się przez cały czas czuwać przy nim i być na posterunku. Jak sama przyznaje, nie jest łatwo.
Karolek jest bardzo pogodnym chłopcem.

W chwili obecnej chłopczyk ma 2 latka.Ze względu na trudności z poruszaniem się, chłopiec, pomimo usilnych prób przemieszczania się, często upada. Każdy kolejny upadek, przy próbie wstawania, kończy się dla niego bezdechem i epilepsją.
Karolek ma również potworne bóle nóżek, dlatego potrzebna jest mu duża ilość masaży oraz ćwiczeń obniżających napięcie mięśniowe. Dzięki intensywnej rehabilitacji siedzi chwiejnie, raczkuje, nie chodzi, bardzo mało mówi.Mama chłopca w miarę swoich możliwości stara się zapewnić synowi domową rehabilitację (jej miesięczny koszt to ok. 600 złotych). Często jeździ również z Karolkiem do neurologa dziecięcego w Jarocinie, a także do ortopedy i okulisty. Raz w miesiącu chłopiec ma wizytę u logopedy i psychologa

Marzeniem Pani Magdy jest pojechać z synem na turnus rehabilitacyjny, który daje wielkie szanse na to, że Karolek będzie mógł zacząć chodzić. Niestety, rodziny nie stać na wyjazd, gdyż jego koszt jest zbyt wysoki jak na możliwości finansowe Pani Magdy. To 4200 złotych. Mama chłopca wierzy w to, że jej syn kiedyś postawi swoje pierwsze kroki. Jak na razie, pozostaje jej wiara. Karolek porusza się na wózku inwalidzkim, a także na kolankach, pełza i raczkuje.Chłopczyk potrzebuje stałej opieki neurologicznej, logopedycznej. Mama Karolka wychowuje samotnie trójkę dzieci. Koszty leczenia, rehabilitacji, pampersów czy też dojazdów do poradni specjalistycznych przewyższają jej budżet. Zwracam się do osób dobrego serca o pomoc dla Karolka. Od państwa dobrego serca zależy przyszłość chłopca.
Jeżeli ktoś z Państwa chciałby przekazać choćby tę symboliczną złotówkę, można to uczynić wpłacając darowizny na konto: FUNDACJA POMOCY OSOBOM NIEPEŁNOSPRAWNYM „SŁONECZKO”
SPÓŁDZIELCZY BANK LUDOWY ZAKRZEWO ODZIAŁ ZŁOTÓW
Nr Konta: 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010
z dopiskiem: na leczenie i rehabilitację Karola Kulki 406/K
Blog Karolka: http://mamakarolka.blogspot.com/
Znajdziesz mnie także tu: http://pomocnamama.pl/?id=apelpomocdlakarola
http://www.siepomaga.pl/f/pomocnamama/c/635

Bez Twojej pomocy nie mam szans na życie.

Oliwka Lisewska ma 20 miesięcy. We wrześniu 2012 roku trafiła do szpitala z niedowładem nóg. Z Koszalina skierowano nas na diagnozę do Szczecina. Wykonane badania uwidoczniły dużego guza w śródpiersiu, wpuklającego się do kanału rdzeniowego. Początkowa diagnoza- neuroblastoma- okazała się błędna...Sytuacja Oliwki zmieniła się

dramatycznie. U dziewczynki zdiagnozowano niezwykle rzadki nowotwór złośliwy. Nikt w Polsce nie chce podjąć się operacji. Oliwka musi wyjechać jak najszybciej do Tubingen. Koszt leczenia to ok. 60 tysięcy Euro! Mama Oliwki pisze:
"Nasza sytuacja zmieniła się dramatycznie. Dostaliśmy potwierdzenie diagnozy z Filadelfii i Tubingen. To nie jest neuroblastoma, a guz chemioodporny! Oliwka musi być szybko operowana. W Polsce operacji nikt nie chciał się podjąć. Jedziemy do Tubingen, operacja wyznaczona jest na 14 stycznia 2013 roku. W klinice dziewczynka musi być już 8 stycznia. Potrzebujemy jednak 60 tysięcy euro, bo musimy najpierw wpłacić pieniądze, a my jeszcze takich pieniędzy nie mamy!!! ;( Módlcie się za nas, módlcie się o cud..."
Blog Oliwki: http://oliwka-lisewska.blogspot.com/
Piszą o mnie: http://www.twojewiadomosci.com.pl/content/trwa-walka-o-%C5%BCycie-ma%C5%82ej-oliwki-pom%C3%B3%C5%BCmy-wsp%C3%B3lnie
http://www.mmkoszalin.eu/artykul/koszalin-oliwka-potrzebuje-pomocy
http://mamasiita1994.pinger.pl/m/15717272/pomoz-oliwce

Fibrotomia Karolka Michalskiego

Karol urodził się 28 listopada 2007 roku z wodogłowiem wrodzonym, ma napięcie mięśniowe lewostronne, co uniemożliwia mu poruszanie i chwytanie lewą rączka. Jest po operacji oczu (korekta zeza i oczopląs). Musi być rehabilitowany codziennie.

Jest leczony w Katowicach, Krakowie oraz pod opieką Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie.
Mama chłopca wychowuje samotnie 3 dzieci. Jest ciężko, ponieważ musiała zrezygnować z pracy by zająć się rehabilitacją i leczeniem Karolka. Utrzymuje się z alimentów, zasiłków rodzinnych i świadczeń na rzecz Karolka.
Karolek zakwalifikował sie do zabiegu fibrotomi (odbędzie się on w marcu 2013) i bardzo Was proszę o pomoc

finansową.
Koszt zabiegu to 10.900 zł. Mama Karolka nie jest w stanie uzbierać takiej kwoty..
Jeśli chcieliby Państwo pomóc, wpłaty prosimy kierować na konto:
Fundacja Dzieciom"Zdążyć z Pomocą" Ul.Łomiańska 501-685 Warszawa
Bank BPH S.A.
15 1060 0076 0000 3310 0018 2615
tytułem: "darowizna na pomoc i ochronę zdrowia 11009 Michalski Karol Jacek.
Fundacja Karolka: http://dzieciom.pl/podopieczni/11009
A tu można przeczytać o zabiegu:http://ulzibat.centermed.pl/
Filmik Karolka: http://www.youtube.com/watch?v=Q5cxS9xaE5Y

Czy mały Michałek może liczyć na Twoją pomocną dłoń?

Internauto - jeżeli masz ochotę, potrzebę i możliwość pomocy mojemu Michałkowi, to każde wsparcie będzie przyjęte z wielką wdzięcznością. Nie ma dla mnie znaczenia kwota jaką przekażesz czy gest jaki wykonasz. Jeżeli tylko to pomoże mojemu synkowi - nie będę komentować i dyskutować. Wszystkie środki przekazywane dla Michałka gromadzone są na indywidualnym koncie w fundacji. Subkonto Michałka prowadzi, zupełnie za darmo, Fundacja Dzieciom "Zdążyć z pomocą". Wszystkie informacje jak przekazać 1% podatku lub darowiznę zamieściłam w apelu, który można pobrać z profilu syna. 1% podatku - można przekazać wypełniając odpowiednio formularz rocznego rozliczenia podatkowego wpisując w odpowiednie pola formularze poniższe dane: pole „Inne informacje, w tym ułatwiające kontakt z podatnikiem”: 8099 MICHAŁ GRAL pole „Numer KRS”: 0000037904 pole „Wnioskowana kwota”: proszę wpisać 1% kwoty podatku należnego Darowizn
a - będziemy wdzięczni za wszelkie darowizny pieniężne przekazane na konto Fundacji: konto: 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615 tytułem: 8099 Michał Gral - darowizna na pomoc i ochronę zdrowia dane do przelewu: Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” ul. Łomiańska 5 01-685 Warszawa. WAŻNE informacje dla darczyńców!!! Wszystkie wpłaty dokonywane są na specjalne subkonto stowrzone dla Michałka w Fundacji Dzieciom "Zdążyć z Pomocą", Ja mogę ubiegać się o refundację poniesionych kosztów na leczenie, rehabilitację i rozwój Michałka. Refundacja robiona jest na podstawie oryginalnych faktur i rachunków przesłanych do fundacji, Żadne pieniądze nie są przekazywane bezpośrednio do mnie, Jeżeli na subkoncie są zgromadzone pieniądze, a w obecnym czasie Michałek a nie ma żadnych zabiegów, poprostu czekają na kolejne wydatki.

Fundacja Michałka: http://dzieciom.pl/podopieczni/8099

Historia Antosi Wieczorek

Antosia urodziła się 21.03.2012 r. o godz.23:50 w Miejskim Szpitalu w Knurowie. Ważyła 2750g, mierzyła 50 cm. O wadach naszej córki dowiedzieliśmy się dopiero po jej przyjściu na świat. Comiesięczne kontrole ginekologiczne oraz badania USG, w tym USG 3d, nie pomogły w wykryciu jej wad. Ciąża przebiegała prawidłowo, a Antosia urodziła się w terminie. Po urodzeniu zauważyliśmy, że nasza córeczka ma wygięte piszczele oraz niewykształcone w pełni stópki. Zobaczyliśmy też „inną” lewą rączkę.
Jeszcze w pierwszej dobie Antosia trafiła do Kliniki Patologii Noworodka w Zabrzu. Była tam hospitalizowana przez 14 dni. Dokładniejsze badania oraz zdjęcia RTG wykazały bardzo rzadki zespół wad wrodzonych. W obrębie śródręcza i palców widocznych jest jedynie 8 kości z 22, ustawione są niefizjologicznie. Część z nich jest pogrubiała i zrośnięta.
W obrębie kończyn dolnych Antosi brakuje w obu nogach kości strzałek, kości piszczelowe są zgrubiałe i wygięte do przodu. Występuje również poważny niedorozwój stóp, w lewej posiada tylko trzy paluszki, a w prawej dwa. Lekarze mówią, że jest szansa, aby Antosia mogła stanąć na swoich nóżkach, ale koszty leczenia są ogromne. Jeżeli się nie powiedzie, Antosia najprawdopodobniej będzie poruszać się na dwóch protezach.

Na blogu Antosi dowiesz się jak możesz pomóc: http://antoninawieczorek.pl/

Na dzień dzisiejszy leczenie, które zaproponował nam dr Paley w swojej klinice w USA wygląda następująco:
•wrzesień 2013- rekonstrukcja stawów skokowych, ustawienie prawidłowej pozycji stóp, skorygowanie koślawości kolan, założenie aparatu Ilizarova na 5 miesięcy w celu wyprostowania oraz wydłużenia piszczeli – z czego 2,5 miesiąca Antosia musi być pod stałą opieką w USA. Koszt ok. 192 000$ ~ 615 000 PLN

•Jeśli nie będzie komplikacji, to kolejna operacja, założenie aparatu Ilizarova, czeka Antosię w ok. ósmym roku życia. Jeśli niestabilność kostki powróci, termin założenia aparatu oraz korekcja stóp będzie musiała zostać przyspieszona. Koszt ok. 100 000$ ~ 320 000PLN.
•Operacja rączki polegająca na odseparowaniu paluszków. Operacja wykonana „przy okazji” pobytu w Stanach Zjednoczonych

Mała Justynka potrzebuje pomocy

Kochani wiem jak dużo osób codziennie wchodzi na mojego bloga.Proszę Was jeżeli nie możecie pomóc finansowo, rozsyłajcie apel.Liczy się czas. 4.200zł to ogromna kwota, aby ją zebrać zostało tylko kilka dni. Więcej informacji znajdziecie tutaj: http://www.podaruj-zycie.eu.org/forum/index.php?topic=2375.msg40682%3Bboardseen#new
Dziś już 12.10.2012. Zostało tak mało czasu. We wtorek Justynka musi przejść zabieg, to jedyny ratunek dla ząbków. Na obecną chwilę brakuje 2.780zł. Zainteresowani pomocą informację gdzie wpłacać pieniążki uzyskają tu: http://www.podaruj-zycie.eu.org/forum/index.php?topic=2375.msg40832#new
lub bezpośrednio u mamy Justynki na FB: https://www.facebook.com/danuta.wiacek.3?ref=ts&fref=ts
a tu stronka Justysi: http://www.pomocdlajustynki.pl/